cataracte, type 4 multiple

Libellé préféré : cataracte, type 4 multiple;

Symbole : CTRCT4;

Acronyme CISMeF : CACA; CCA3; CTRCT4; PCC;

Titres et symboles alternatifs : cataracte cristalline aculéiforme; cataracte, type 4 multiple, avec ou sans microcornée; cataracte punctiforme progressive, d'apparition juvénile;

ID préfixé : #115700;

Détails

Identifiant d'origine

115700;

CUI UMLS

C3540850;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Carboplatine/Cétuximab/Paclitaxel [Concept NCIt]
- Cataracte coeruléenne congénitale, type 3 [MeSH Concept]
- Cataracte coeruléenne congénitale, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Cataracte coralliforme [Maladie ORDO]
- Cataracte non syndromique précoce [Maladie ORDO]
- Cataracte non syndromique à début précoce [Maladie ORDO]
- Cataracte nucléaire précoce [Maladie ORDO]
- Cataracte punctiforme progressive, d'apparition juvénile [MeSH Concept]
- Cataracte punctiforme progressive, d'apparition juvénile [MeSH Concept Supplémentaire]
- Pancréatite chronique calcifiante [Terme HPO]
- pancréatite chronique calcifiée (maladie) [Concept SNOMED CT]
- phéochromocytome surrénalien [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Cataracte Coppock-like [Maladie ORDO]
- Cataracte non syndromique précoce [Maladie ORDO]
- Cataracte non syndromique à début précoce [Maladie ORDO]
- Syndrome de cataracte-microcornée [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cataracte punctiforme progressive, d'apparition juvénile [MeSH Concept]
Gènes associés au phénotype
- cristalline gamma-d [Gène OMIM]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cataracte congénitale [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- cataracte aculéiforme [Terme HPO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients