cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 3

Libellé préféré : cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 3;

Symbole : CMH3;

Acronyme CISMeF : CMH3;

ID préfixé : #115196;

Identifiant d'origine

115196;

CUI UMLS

C1861863;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage TPM1 [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- cardiomyopathie hypertrophique familiale de type 3 [Concept NCIt]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- cardiomyopathie hypertrophique familiale, type 3 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cardiomyopathie hypertrophique [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée [Maladie ORDO]