Allèle sauvage TPM1

Libellé préféré : Allèle sauvage TPM1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage TPM1 est situé dans les environs de 15q22.1 et est d'environ 29 kb. Cet allèle, qui code la protéine en chaîne alpha-1 de la tropomyosine, est impliqué dans la régulation de la contraction musculaire. La mutation du gène est associée à une non-compaction 9 du ventricule gauche et à des types de cardiomyopathie familiale hypertrophique 3 et dilatée 1Y.;

Traductions automatiques par l'ANS : gène du chromosome 15 de la lecture ouverte du gène 13; TMSA; CMD1Y; CMH3; C15orf13; LVNC9.; Tropomyosine 1 (Alpha) wt Allele; HTM-alpha; Myocardiopathie hypertrophique 3; TPM1 wt Allele;

Numéro GenBank : AB209041;

Détails

Identifiant d'origine

C113123;

CUI UMLS

C3811667;

Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Migration cellulaire [Concept NCIt]
- contraction musculaire [Concept NCIt]
- processus de mouvement cellulaire [Concept NCIt]
- processus du cytosquelette [Concept NCIt]
- régulation de la forme cellulaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de cardiomyopathie dilatée [Concept NCIt]
- voie de cardiomyopathie hypertrophique [Concept NCIt]
- voie de la contraction du muscle cardiaque [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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