amyloïdose viscérale familiale

Libellé préféré : amyloïdose viscérale familiale;

Titres et symboles alternatifs : amylose type 8; amylose type VIII; amylose type Allemand; amylose rénale familiale; amylose systémtique non neuropathique;

ID préfixé : #105200;

Détails

Identifiant d'origine

105200;

CUI UMLS

C0268389;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Amylose AApoAI [Maladie ORDO]
- Amylose ABeta2M variante [Maladie ORDO]
- Amylose AFib [Maladie ORDO]
- Amylose ALys [Maladie ORDO]
Alignements automatiques faux
- Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire [Maladie ORDO]
- amyloïdose viscérale familiale [MeSH Concept]
Concept(s) ORDO
- Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire [Maladie ORDO]
- amylose rénale familiale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- amyloïdose viscérale familiale [MeSH Concept Supplémentaire]
- amyloïdose viscérale familiale [MeSH Concept]
- amyloïdose viscérale familiale de type ostertag [Notion SNOMED]
- amyloïdose viscérale familiale de type ostertag [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Cholestase [Terme HPO]
- Dépôt d'amyloïde généralisé [Terme HPO]
- Hépatomégalie [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- hypertension [Terme HPO]
- hématurie [Terme HPO]
- néphropathie [Terme HPO]
- oedème [Terme HPO]
- protéinurie [Terme HPO]
- splénomégalie [Terme HPO]
- syndrome néphrotique [Terme HPO]
- éruption cutanée [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- Neuropathie périphérique [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients