amylose rénale familiale

Libellé préféré : amylose rénale familiale;

Définition CIM-11 : Il s'agit d'une forme d'amyloïdose qui se présente principalement dans le rein et qui est associée à la chaîne alpha de fibrinogène, à l'apolipoprotéine a1 et au lysozyme.;

Détails

Identifiant d'origine

2100467097;

CUI UMLS

C0268389;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire [Maladie ORDO]
- amyloïdose viscérale familiale [MeSH Concept Supplémentaire]
- amyloïdose viscérale familiale [Phénotype OMIM]
- amyloïdose viscérale familiale [MeSH Concept]
- amyloïdose viscérale familiale de type ostertag [Concept SNOMED CT]
- amyloïdose viscérale familiale de type ostertag [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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