syndrome de Klinefelter, homme avec plus de deux chromosomes X

Libellé préféré : syndrome de Klinefelter, homme avec plus de deux chromosomes X;

Rare : true;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Details

Identifiant d'origine

Q981;

CUI UMLS

C0432474;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- syndrome de Klinefelter, homme avec plus de deux chromosomes X [Sous-sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de Klinefelter, homme avec plus de deux chromosomes X [Diagnostic CIM-10 CM]
Concept(s) Orphanet
- Syndrome 48,XXXY [Maladie ORDO]
- Syndrome 49,XXXXY [Maladie ORDO]
- Syndrome de Klinefelter [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Klinefelter, avec plus de deux chromosomes X (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
- syndrome de Klinefelter, homme avec plus de deux chromosomes X [Sous-sous catégorie CIM-11]
Exclu par
- dysfonction testiculaire [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

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