épidermolyse bulleuse simple

Libellé préféré : épidermolyse bulleuse simple;

Note d'exclusion CIM-10 : syndrome de Cockayne (Q871);

Diag associé à un acte (%) : 71.4;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q810;

CUI UMLS

C0079298;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- EPIDERMOLYSE BULLEUSE SIMPLE [Code pathologie ADICAP]
- Epidermolyse bulleuse simple [Maladie ORDO]
- l'épidermolyse bulleuse simple [Concept H4P]
- Épidermolyse bulleuse simple [MeSH Concept]
- Épidermolyse bulleuse simple [Terme de bas niveau MedDRA]
- épidermolyse bulleuse simple [Concept NCIt]
- épidermolyse bulleuse simple [Descripteur MeSH]
- épidermolyse bulleuse simple [Notion SNOMED]
- épidermolyse bulleuse simple [Concept SNOMED CT]
- épidermolyse bulleuse simple [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- épidermolyse bulleuse simple [Catégorie CIM-11]
- épidermolyse bulleuse simple [Diagnostic CIM-10 CM]
- épidermolyse bulleuse simple [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- épidermolyse bulleuse simple [OMIM phenotypic series]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Epidermolyse bulleuse simple avec anodontie/hypodontie [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse simple basale [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse simple suprabasale [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Epidermolyse bulleuse héréditaire [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse simple [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse simple avec anodontie/hypodontie [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse simple avec atrésie du pylore [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse simple avec dystrophie musculaire [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse simple avec pigmentation mouchetée [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse simple avec érythème circiné migratoire [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse simple basale [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme intermédiaire [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme sévère [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse simple intermédiaire sans manifestations extracutanées associée à PLEC [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse simple localisée [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse simple par déficit en BP230 [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse simple par déficit en exophiline 5 [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse simple superficielle [Maladie ORDO]
- Epidermolyse bulleuse simple suprabasale [Maladie ORDO]
- Maladie érosive acantholytique létale [Maladie ORDO]
- Syndrome de dysplasie ectodermique-fragilité cutanée [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- EPIDERMOLYSE BULLEUSE SIMPLE [Code pathologie ADICAP]
- Epidermolyse bulleuse simple [Maladie ORDO]
- Épidermolyse bulleuse simple [MeSH Concept]
- Épidermolyse bulleuse simple [Terme de bas niveau MedDRA]
- épidermolyse bulleuse simple [Descripteur MeSH]
- épidermolyse bulleuse simple [Concept NCIt]
- épidermolyse bulleuse simple [Concept SNOMED CT]
- épidermolyse bulleuse simple [Notion SNOMED]
- épidermolyse bulleuse simple [Catégorie CIM-11]
Exclusion(s) CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs associés principalement à une petite taille [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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