scoliose congénitale due à une malformation osseuse congénitale

Libellé préféré : scoliose congénitale due à une malformation osseuse congénitale;

Description CIM10 : synostose d'hémivertèbres ou défaut de segmentation avec scoliose;

Diag associé à un acte (%) : 98.1;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q763;

CUI UMLS

C0495617;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- scoliose congénitale due à une malformation osseuse congénitale [Sous-sous catégorie CIM-11]
- scoliose congénitale due à une malformation osseuse congénitale [Diagnostic CIM-10 CM]
Concept(s) Orphanet
- Brachyolmie [Maladie ORDO]
- Brachyolmie autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Brachyolmie autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Brachyolmie type 1 de Hobaek [Maladie ORDO]
- Brachyolmie type 1 de Toledo [Maladie ORDO]
- Brachyolmie type Maroteaux [Maladie ORDO]
- Syndrome de brachyolmie-amélogenèse imparfaite [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- scoliose congénitale due à une malformation osseuse [Concept SNOMED CT]
Exclu par
- anomalie morphologique congénitale du rachis [Sous Catégorie CIM-10]
- autres dorsopathies avec déformation [Catégorie CIM-10]
- malformations congénitales de l'oeil, de l'oreille, de la face et du cou [Bloc CIM-10]
- scoliose [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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