malformations congénitales de l'oeil, de l'oreille, de la face et du cou

Libellé préféré : malformations congénitales de l'oeil, de l'oreille, de la face et du cou;

Date de début : 01/01/1997;

Note d'exclusion CIM-10 : malformation congénitale du larynx (Q31); fente labiale et fente palatine (Q35-Q37); anomalie morphologique congénitale du rachis (Q675); malformation congénitale du rachis cervical (Q764, Q761, Q760, Q763, Q762, Q055, Q050); malformation congénitale da la lèvre NCA (Q380); malformation congénitale du nez (Q30); malformation congénitale de la glande parathyroïde (Q892); malformation congénitale da la glande thyroïde (Q892);

Source : OMS;

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Détails

Identifiant d'origine

Q10-Q18;

CUI UMLS

C0477977;

Exclusion(s) CIM-10
- anomalie morphologique congénitale du rachis [Sous Catégorie CIM-10]
- autres malformations congénitales du rachis, non associées à une scoliose [Sous Catégorie CIM-10]
- fente labiale et fente palatine [Bloc CIM-10]
- malformations congénitales des autres glandes endocrines [Sous Catégorie CIM-10]
- malformations congénitales des lèvres, non classées ailleurs [Sous Catégorie CIM-10]
- malformations congénitales du larynx [Catégorie CIM-10]
- malformations congénitales du nez [Catégorie CIM-10]
- scoliose congénitale due à une malformation osseuse congénitale [Sous Catégorie CIM-10]
- spina bifida cervical, avec hydrocéphalie [Sous Catégorie CIM-10]
- spina bifida cervical, sans hydrocéphalie [Sous Catégorie CIM-10]
- spina bifida occulta [Sous Catégorie CIM-10]
- spondylolisthésis congénital [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Klippel-Feil [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

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