dystrophie rétinienne héréditaire

Libellé préféré : dystrophie rétinienne héréditaire;

Description CIM10 : dystrophie tapéto-rétinienne; dystrophie rétinienne (pigmentaire) (ponctuée albescente) (vitelliforme); rétinite pigmentaire; dystrophie vitréo-rétinienne; maladie de Stargardt;

Diag associé à un acte (%) : 91.5;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

H355;

CUI UMLS

C0154860;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dystrophie rétinienne héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Dystrophie rétinienne héréditaire, non précisée [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dystrophies rétiniennes héréditaires [Terme de bas niveau MedDRA]
- degenerescence retinienne hereditaire [Code CIM-9]
- degenerescence retinienne hereditaire centrale [Code CIM-9]
- dystrophie rétinienne héréditaire [Concept NCIt]
- dystrophie rétinienne héréditaire [Notion SNOMED]
- dystrophie rétinienne héréditaire [Concept SNOMED CT]
- dystrophie rétinienne héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- dystrophies rétiniennes héréditaires [Catégorie CIM-11]
- la dystrophie rétinienne héréditaire [Concept H4P]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Rétinite pigmentaire [Contre-indication TUV]
- dystrophie des cônes et des bâtonnets [Concept DO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Rétinite ponctuée albescente [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Amaurose congénitale de Leber [Maladie ORDO]
- Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée [Maladie ORDO]
- Bestrophinopathie autosomique récessive [Maladie ORDO]
- Cécité partielle des couleurs type deutan [Maladie ORDO]
- Drusen familiaux [Maladie ORDO]
- Dystrophie de Kandori [Maladie ORDO]
- Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale [Maladie ORDO]
- Dystrophie des cônes et des bâtonnets [Maladie ORDO]
- Dystrophie fovéo-maculaire vitelliforme de l'adulte [Maladie ORDO]
- Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne [Maladie ORDO]
- Dystrophie maculaire cystoïde [Maladie ORDO]
- Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord [Maladie ORDO]
- Dystrophie maculaire en ailes de papillon [Maladie ORDO]
- Dystrophie maculaire génétique [Maladie ORDO]
- Dystrophie maculaire occulte [Maladie ORDO]
- Dystrophie maculaire rétinienne type 2 [Maladie ORDO]
- Dystrophie maculaire vitelliforme de Best [Maladie ORDO]
- Dystrophie progressive des cônes [Maladie ORDO]
- Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby [Maladie ORDO]
- Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien [Maladie ORDO]
- Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires [Maladie ORDO]
- Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol [Maladie ORDO]
- Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance [Maladie ORDO]
- Dystrophie rétinienne type Bothnie [Maladie ORDO]
- Dystrophie tachetée simulant le fundus flavimaculatus [Maladie ORDO]
- Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive [Maladie ORDO]
- Dégénérescence vitréo-rétinienne en flocons de neige [Maladie ORDO]
- Dégénérescence vitréorétinienne [Maladie ORDO]
- Epithéliopathie pigmentée rétinienne froissée de Martinique [Maladie ORDO]
- Fundus albipunctatus [Maladie ORDO]
- Fundus pulverulentus [Maladie ORDO]
- Maladie de Norrie [Maladie ORDO]
- Maladie de Norrie atypique due à une microdélétion Xp11.3 [Maladie ORDO]
- Maladie de Stargardt [Maladie ORDO]
- Maladie de Wagner [Maladie ORDO]
- Maladie ophtalmique des îles Åland [Maladie ORDO]
- Pattern dystrophie [Maladie ORDO]
- Rétine tachetée familiale bénigne [Maladie ORDO]
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
- Rétinite ponctuée albescente [Maladie ORDO]
- Rétinopathie en tache familiale [Maladie ORDO]
- Syndrome MRCS [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Usher [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Usher type 1 [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Usher type 2 [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Usher type 3 [Maladie ORDO]
- Syndrome d'amaurose-hypertrichose [Maladie ORDO]
- Syndrome de Goldmann-Favre [Maladie ORDO]
- Syndrome de Jalili [Maladie ORDO]
- Syndrome de Joubert avec anomalie oculaire [Maladie ORDO]
- Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
- Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome [Maladie ORDO]
- Télangiectasie maculaire idiopathique type 1 [Maladie ORDO]
- Télangiectasie maculaire idiopathique type 3 [Maladie ORDO]
- Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dystrophie rétinienne héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Dystrophie rétinienne héréditaire, non précisée [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dystrophies rétiniennes héréditaires [Terme de bas niveau MedDRA]
- degenerescence retinienne hereditaire [Code CIM-9]
- degenerescence retinienne hereditaire centrale [Code CIM-9]
- dystrophie rétinienne héréditaire [Concept NCIt]
- dystrophie rétinienne héréditaire [Concept SNOMED CT]
- dystrophie rétinienne héréditaire [Notion SNOMED]
- dystrophies rétiniennes héréditaires [Catégorie CIM-11]
Exclu par
- autres malformations congénitales de l'oeil [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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