Code CIM-11 : 9B70;
Libellé préféré : dystrophies rétiniennes héréditaires;
Inclusion CIM-11 : dégénérescence maculaire congénitale ou héréditaire; rétinopathie pigmentaire; maladie de Leventinese; RP - [rétinite pigmentaire]; dégénérescence rétinienne héréditaire périphérique; CRB - [cécité rétinienne congénitale]; dystrophie rétinienne vitelliforme; dégénérescence tapéto-rétinienne; dépigmentation de la rétine; maladie de Behr; FFM - [fundus flavimaculatus]; cécité rétinienne congénitale; dystrophie tapéto-rétinienne; dégénérescence rétinienne héréditaire; dystrophie rétinienne albipunctate; dystrophie rétinienne; syndrome familial de dégénérescence maculaire juvénile; dégénérescence pigmentaire de la rétine; maladie de Lauber; dégénérescence pigmentaire rétinienne; dégénérescence cérébrorétinienne héréditaire; dystrophie vitelliforme adulte, atypique, SAI; dégénérescence rétinienne héréditaire juvénile; hérédodégénérescence maculaire; rétinopathie pigmentaire sans secteur; dystrophie vitelliforme; dégénérescence pigmentaire primaire de la rétine;
Identifiant d'origine : 1060480722;
CUI UMLS : C0154860;
Correspondance CIM-10
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
