dystrophies cornéennes héréditaires

Libellé préféré : dystrophies cornéennes héréditaires;

Description CIM10 : dystrophie de la cornée grillagée en réseau; dystrophie de la cornée épithéliale; dystrophie de la cornée maculaire; dystrophie de la cornée granuleuse; dystrophie de Fuchs;

Associé à un acte opératoire (%) : 85.0;

Diag associé à un acte (%) : 96.3;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

H185;

CUI UMLS

C0010035;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dystrophies héréditaires de la cornée [MeSH Concept]
- dystrophie cornéenne héréditaire [Notion SNOMED]
- dystrophie cornéenne héréditaire [Concept SNOMED CT]
- dystrophies cornéennes héréditaires [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- dystrophies cornéennes héréditaires [Catégorie CIM-11]
- dystrophies héréditaires de la cornée [Descripteur MeSH]
- dystrophies héréditaires de la cornée [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- dystrophie corneenne hereditaire [Code CIM-9]
Concept(s) Orphanet
- Dystrophie cornéenne [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne amorphe postérieure [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne de Lisch [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne de Meesmann [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne de Schnyder [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne de Thiel-Behnke [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne de la membrane basale [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne discoïde centrale [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne granulaire type I [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne granulaire type II [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne grillagée type I [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne maculaire [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne mouchetée [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne postérieure [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne pré-descemétique [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne sous-épithéliale mucineuse [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne stromale [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne stromale congénitale [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne superficielle [Maladie ORDO]
- Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I [Maladie ORDO]
- Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II [Maladie ORDO]
- Dystrophie nuageuse centrale de François [Maladie ORDO]
- Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes [Maladie ORDO]
- Kératopathie climatique en gouttelettes [Maladie ORDO]
- Syndrome cornéodermatoosseux [Maladie ORDO]
- Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dystrophie cornéenne héréditaire, non précisée [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dystrophies héréditaires de la cornée [MeSH Concept]
- dystrophie corneenne hereditaire [Code CIM-9]
- dystrophie cornéenne héréditaire [Concept SNOMED CT]
- dystrophie cornéenne héréditaire [Notion SNOMED]
- dystrophies cornéennes héréditaires [Catégorie CIM-11]
- dystrophies héréditaires de la cornée [Descripteur MeSH]
- dystrophies héréditaires de la cornée [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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