" /> dystrophies cornéennes héréditaires - CISMeF





Code CIM-11 : 9A70;

Libellé préféré : dystrophies cornéennes héréditaires;

Définition CIM-11 : Le terme dystrophie cornéenne englobe un groupe hétérogène de maladies génétiques bilatérales non inflammatoires qui intéressent généralement uniquement la cornée. Bien qu'imprécise, cette dénomination reste utilisée en raison de sa pertinence clinique.;

Synonyme CIM-11 : dystrophie cornéenne héréditaire; dystrophie cornéenne SAI;

Inclusion CIM-11 : neuropathie amyloïde familiale, type finlandais; dystrophie de l'épithélium cornéen et de la membrane basale; dégénérescence familiale héréditaire de la cornée; dystrophie cornéenne d'Avellino; opacité cornéenne héréditaire; amylose de type finlandais; polyneuropathie amyloïde familiale type 5; EBMD - [Dystrophie épithéliale de la membrane basale]; dystrophie cornéenne amyloïde; dystrophie cornéenne de la membrane basale;

Code CIM-11 catégorie "autre" : 9A70.Y;

Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 9A70.Z;

Détails


Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

Vous pouvez consulter :

Le terme dystrophie cornéenne englobe un groupe hétérogène de maladies génétiques bilatérales non inflammatoires qui intéressent généralement uniquement la cornée. Bien qu'imprécise, cette dénomination reste utilisée en raison de sa pertinence clinique.

Nous contacter.
31/12/2025


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.