dystrophies cornéennes héréditaires

Code CIM-11 : 9A70;

Libellé préféré : dystrophies cornéennes héréditaires;

Définition CIM-11 : Le terme de dystrophie cornéenne englobe un groupe hétérogène de maladies génétiques bilatérales non-inflammatoires qui sont en général limitées à la cornée. L'appellation est imprécise mais reste utilisée du fait de sa valeur clinique.;

Synonyme CIM-11 : dystrophie cornéenne héréditaire; dystrophie cornéenne SAI;

Inclusion CIM-11 : neuropathie amyloïde familiale, type finlandais; dystrophie de l'épithélium cornéen et de la membrane basale; dégénérescence familiale héréditaire de la cornée; dystrophie cornéenne d'Avellino; opacité cornéenne héréditaire; amylose de type finlandais; polyneuropathie amyloïde familiale type 5; EBMD - [Dystrophie épithéliale de la membrane basale]; dystrophie cornéenne amyloïde; dystrophie cornéenne de la membrane basale;

Code CIM-11 catégorie "autre" : 9A70.Y;

Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 9A70.Z;

Détails

Identifiant d'origine

1291475891;

CUI UMLS

C0010035;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dystrophies héréditaires de la cornée [MeSH Concept]
- dystrophie cornéenne [Notion SNOMED]
- dystrophie cornéenne (maladie) [Concept SNOMED CT]
- dystrophie cornéenne héréditaire [Concept SNOMED CT]
- dystrophie cornéenne héréditaire [Notion SNOMED]
- dystrophies cornéennes héréditaires [Sous Catégorie CIM-10]
- dystrophies héréditaires de la cornée [Descripteur MeSH]
- dystrophies héréditaires de la cornée [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- dystrophie corneenne hereditaire [Code CIM-9]
Correspondance CIM-10
- dystrophies cornéennes héréditaires [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dystrophie cornéenne héréditaire, non précisée [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dystrophies héréditaires de la cornée [MeSH Concept]
- dystrophie corneenne hereditaire [Code CIM-9]
- dystrophie cornéenne héréditaire [Concept SNOMED CT]
- dystrophie cornéenne héréditaire [Notion SNOMED]
- dystrophies cornéennes héréditaires [Sous Catégorie CIM-10]
- dystrophies héréditaires de la cornée [Descripteur MeSH]
- dystrophies héréditaires de la cornée [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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