épilepsie et syndromes épileptiques généralisés idiopathiques

Libellé préféré : épilepsie et syndromes épileptiques généralisés idiopathiques;

Description CIM10 : épilepsie avec absences de l'adolescence; crises non spécifiques cloniques; épilepsie myoclonique bénigne de l'enfance; crises non spécifiques toniques; crises non spécifiques atoniques; crises non spécifiques tonico-cloniques; crises non spécifiques myocloniques; épilepsie myoclonique [petit mal impulsif] juvénile; convulsions bénignes du nouveau-né (familiales); épilepsie avec crises [grand mal] au réveil; épilepsie avec absences de l'enfance [pyknolepsie];

Diag associé à un acte (%) : 81.6;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

G403;

CUI UMLS

C0270850;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndromes épileptiques généralisés idiopathiques [Terme DicoCLM]
- épilepsie et syndromes épileptiques généralisés idiopathiques [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- épilepsie pyridoxino dépendante [Sous-sous catégorie CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- Crise épilepsie tonico-clonique généralisée [Code méd. gén. SFMU]
Concept(s) Orphanet
- Convulsions néonatales bénignes idiopathiques [Maladie ORDO]
- Convulsions sensibles à l'acide folinique [Maladie ORDO]
- Démence progressive à corps d'inclusion de neuroserpine [Maladie ORDO]
- Encéphalopathie épileptique infantile précoce [Maladie ORDO]
- Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus [Maladie ORDO]
- Epilepsie infantile familiale bénigne [Maladie ORDO]
- Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte [Maladie ORDO]
- Epilepsie myoclonique de l'enfance [Maladie ORDO]
- Epilepsie myoclonique infantile familiale [Maladie ORDO]
- Epilepsie myoclonique juvénile [Maladie ORDO]
- Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie [Maladie ORDO]
- Epilepsie myoclonique progressive type 1 [Maladie ORDO]
- Epilepsie myoclonique progressive type 3 [Maladie ORDO]
- Epilepsie myoclonique progressive type 5 [Maladie ORDO]
- Epilepsie myoclonique progressive type 6 [Maladie ORDO]
- Epilepsie myoclonique progressive type 7 [Maladie ORDO]
- Epilepsie myoclonique progressive type 8 [Maladie ORDO]
- Epilepsie myoclonique progressive type 9 [Maladie ORDO]
- Epilepsie myoclonique progressive à corps d'inclusion de neuroserpine [Maladie ORDO]
- Epilepsie néonatale bénigne familiale [Maladie ORDO]
- Epilepsie rare [Maladie ORDO]
- Epilepsie-absence de l'enfance [Maladie ORDO]
- Epilepsie-absence juvénile [Maladie ORDO]
- Maladie de Lafora [Maladie ORDO]
- Maladie à corps de Lafora à début précoce [Maladie ORDO]
- Syndrome d'épilepsie généralisée-dyskinésie paroxystique [Maladie ORDO]
- Syndrome de Jeavons [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Crise épilepsie tonico-clonique généralisée [Code méd. gén. SFMU]
- Epilepsie généralisée idiopathique [MeSH Concept]
- Epilepsie idiopathique généralisée [Phénotype OMIM]
- Épilepsie généralisée idiopathique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Épilepsie généralisée idiopathique [Terme Préféré MedDRA]
- épilepsie généralisée idiopathique [MeSH Concept Supplémentaire]
- épilepsie généralisée idiopathique [Concept SNOMED CT]
- épilepsie généralisée idiopathique [Notion SNOMED]
Exclu par
- convulsions du nouveau-né [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients