amylose hérédofamiliale non neuropathique

Libellé préféré : amylose hérédofamiliale non neuropathique;

Description CIM10 : néphropathie amyloïde familiale; fièvre méditerranéenne familiale;

Diag associé à un acte (%) : 72.8;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

E850;

CUI UMLS

C0342611;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- amylose hérédofamiliale non neuropathique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- amylose hérédofamiliale non-neuropathique [Sous-sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire [Maladie ORDO]
- Fièvre méditerranéenne familiale [MeSH Concept]
- amyloïdose viscérale familiale [MeSH Concept Supplémentaire]
- fièvre méditerranéenne familiale [Descripteur MeSH]
- fièvre méditerranéenne familiale [Concept NCIt]
Alignements manuels CISMeF
- amylose hérédofamiliale non neuropathique [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Amylose AApoAI [Maladie ORDO]
- Amylose AFib [Maladie ORDO]
- Amylose ALys [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Amylose [Maladie ORDO]
- Amylose AApoAI [Maladie ORDO]
- Amylose AApoAII [Maladie ORDO]
- Amylose AFib [Maladie ORDO]
- Amylose ALys [Maladie ORDO]
- Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire [Maladie ORDO]
- Amylose primitive systémique [Maladie ORDO]
- Fièvre méditerranéenne familiale [Maladie ORDO]
- Fièvre récurrente cycle menstruel-dépendante [Maladie ORDO]
- Fièvre récurrente inexpliquée [Maladie ORDO]
- Fièvre récurrente inexpliquée de l'enfant [Maladie ORDO]
- Syndrome CINCA [Maladie ORDO]
- Syndrome PFAPA [Maladie ORDO]
- Syndrome auto-inflammatoire-fièvre périodique-entérocolite infantile [Maladie ORDO]
- Syndrome de Muckle-Wells [Maladie ORDO]
- Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D [Maladie ORDO]
- Syndrome de fièvre périodique héréditaire lié à NLRP12 [Maladie ORDO]
- Syndrome de fièvre récurrente [Maladie ORDO]
- Syndrome de fièvre récurrente de l'enfant [Maladie ORDO]
- Syndrome de fièvre récurrente héréditaire [Maladie ORDO]
- Syndrome infantile de fièvre récurrente-panniculite-dermatose [Maladie ORDO]
- Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale [Maladie ORDO]
- Syndrome périodique associé à la cryopyrine [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- amylose hérédofamiliale non neuropathique [Concept SNOMED CT]
- amylose hérédofamiliale non-neuropathique [Sous-sous catégorie CIM-11]
Exclu par
- néphropathie héréditaire, non classée ailleurs [Catégorie CIM-10]
- péritonite [Catégorie CIM-10]
Métaterme(s)
- génétique [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- fièvre méditerranéenne familiale [Sous catégorie CIM-11]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients