anomalies du métabolisme du phosphore et des phosphatases

Libellé préféré : anomalies du métabolisme du phosphore et des phosphatases;

Description CIM10 : hypophosphatasie; déficit en phosphatase acide; ostéomalacie résistante à la vitamine D; hypophosphatémie familiale; rachitisme résistant à la vitamine D;

Note d'exclusion CIM-10 : ostéomalacie de l'adulte (M83); ostéoporose (M80, M81);

Diag associé à un acte (%) : 74.7;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

E833;

CUI UMLS

C2874300;

Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Déficit en phosphatase acide [MeSH Concept]
- Déficit en phosphatase acide [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hyperphosphatémie [Contre-indication TUV]
- Hyperphosphatémie initiale > 65 mg/l [Contre-indication TUV]
- Hypophosphatasie [MeSH Concept]
- Hypophosphatémie familiale [MeSH Concept]
- Ostéomalacie-Rachitisme [Terme DicoCLM]
- Trouble du métabolisme du phosphore [Terme Préféré MedDRA]
- Troubles du métabolisme du phosphore [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- Troubles du métabolisme du phosphore [MeSH Concept]
- hypophosphatasie [Descripteur MeSH]
- hypophosphatasie [Concept NCIt]
- hypophosphatémie familiale [Descripteur MeSH]
- rachitisme hypophosphatémique familial [Descripteur MeSH]
- trouble du metabolisme du phosphore [Code CIM-9]
- trouble du métabolisme du phosphore [Concept SNOMED CT]
- trouble métabolique du phosphore [Concept NCIt]
- troubles du métabolisme du phosphore [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Hypophosphatasie [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- hyperphosphorémie de l'insuffisance rénale chronique dialysée [Indication]
Concept(s) Orphanet
- Anomalie de l'absorption et du transport des minéraux [Maladie ORDO]
- Déficit en phosphatase acide lysosomale [Maladie ORDO]
- Hypophosphatasie [Maladie ORDO]
- Hypophosphatasie de l'adulte [Maladie ORDO]
- Hypophosphatasie de l'enfant [Maladie ORDO]
- Hypophosphatasie infantile [Maladie ORDO]
- Hypophosphatasie prénatale bénigne [Maladie ORDO]
- Hypophosphatasie périnatale létale [Maladie ORDO]
- Hypophosphatémie liée à l'X [Maladie ORDO]
- Odontohypophosphatasie [Maladie ORDO]
- Rachitisme hypocalcémique résistant à la vitamine D [Maladie ORDO]
- Rachitisme hypophosphatémique [Maladie ORDO]
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique dominant [Maladie ORDO]
- Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif [Maladie ORDO]
- Rachitisme hypophosphatémique héréditaire avec hypercalciurie [Maladie ORDO]
Exclu par
- ostéomalacie de l'adulte [Catégorie CIM-10]
- rachitisme évolutif [Sous Catégorie CIM-10]
Exclusion(s) CIM-10
- ostéomalacie de l'adulte [Catégorie CIM-10]
- ostéoporose avec fracture pathologique [Catégorie CIM-10]
- ostéoporose sans fracture pathologique [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- fonction pathologique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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