anomalies du cycle de l'uréogenèse

Libellé préféré : anomalies du cycle de l'uréogenèse;

Description CIM10 : hyperammoniémie; citrullinémie; argininémie; acidurie arginino-succinique;

Note d'exclusion CIM-10 : anomalies du métabolisme de l'ornithine (E724);

Diag associé à un acte (%) : 60.4;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

E722;

CUI UMLS

C0154246;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anomalies congénitales du cycle de l'urée [MeSH Concept]
- Argininémie [Phénotype OMIM]
- Argininémie [Composé LOINC]
- Hyperargininémie [MeSH Concept]
- Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac [Maladie ORDO]
- Troubles du métabolisme du cycle uréique [Terme de bas niveau MedDRA]
- anomalies congénitales du cycle de l'urée [Concept NCIt]
- anomalies congénitales du cycle de l'urée [Descripteur MeSH]
- argininémie [Concept NCIt]
- déficit en arginase [Notion SNOMED]
- hyperargininémie [Descripteur MeSH]
- trouble du cycle métabolique de l'urée [Concept SNOMED CT]
- trouble du cycle métabolique de l'urée [Notion SNOMED]
- trouble du metabolisme des acides amines de l'uree [Code CIM-9]
- troubles du métabolisme du cycle de l'urée [Sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Citrullinémie [MeSH Concept]
- Hyperammoniémie [MeSH Concept]
- Hyperammoniémie [Concept NCIt]
- anomalie du cycle de l'urée [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- citrullinémie [Descripteur MeSH]
- citrullinémie [Concept NCIt]
- hyperammoniémie [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Hyperammoniémie [Contre-indication TUV]
Alignements manuels CISMeF
- Argininémie [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Acidurie argininosuccinique [Maladie ORDO]
- Argininémie [Maladie ORDO]
- Cholestase intrahépatique néonatale par déficit en citrine [Maladie ORDO]
- Citrullinémie [Maladie ORDO]
- Citrullinémie type I [Maladie ORDO]
- Citrullinémie type I de l'adulte [Maladie ORDO]
- Citrullinémie type I néonatal aigu [Maladie ORDO]
- Citrullinémie type II [Maladie ORDO]
- Déficit en carbamoyl-phosphate synthétase 1 [Maladie ORDO]
- Déficit en citrine [Maladie ORDO]
- Hyperammoniémie par déficit en N-acétylglutamate synthase [Maladie ORDO]
- Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anomalies congénitales du cycle de l'urée [MeSH Concept]
- Trouble du cycle de l'urée [Terme Préféré MedDRA]
- Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac [Maladie ORDO]
- Troubles du métabolisme du cycle uréique [Terme de bas niveau MedDRA]
- anomalies congénitales du cycle de l'urée [Descripteur MeSH]
- anomalies congénitales du cycle de l'urée [Concept NCIt]
- trouble du cycle métabolique de l'urée [Concept SNOMED CT]
- trouble du cycle métabolique de l'urée [Notion SNOMED]
- trouble du metabolisme des acides amines de l'uree [Code CIM-9]
- troubles du métabolisme du cycle de l'urée [Sous catégorie CIM-11]
Exclusion(s) CIM-10
- anomalies du métabolisme de l'ornithine [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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