hypothyroïdie congénitale, sans goitre

Libellé préféré : hypothyroïdie congénitale, sans goitre;

Description CIM10 : hypothyroïdie congénitale SAI; atrophie congénitale de la thyroïde; aplasie de la thyroïde (avec myxoedème);

Diag associé à un acte (%) : 59.0;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Details

Identifiant d'origine

E031;

CUI UMLS

C0342151;

Alignement(s) exact(s) DRC
- hypothyroidie [Résultat de consultation DRC]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- hypothyroïdie congénitale permanente sans goitre [Sous-sous catégorie CIM-11]
- hypothyroïdie congénitale, sans goitre [Concept SNOMED CT]
- hypothyroïdie congénitale, sans goitre [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- absence congénitale de la glande thyroïde [Concept SNOMED CT]
- atrophie congénitale de la glande thyroïde [Concept SNOMED CT]
- hypothyroïdie congénitale, sans goitre [Diagnostic CIM-10 CM]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- syndrome du déficit en IGSF1 [Concept DO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Déficit isolé en TSH [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale par anomalie de développement de la thyroïde [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale par passage transplacentaire d'anticorps anti-récepteur de la TSH [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale transitoire [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie familiale par anomalie de l'hormonosynthèse thyroïdienne [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie par mutation du récepteur de la TSH [Maladie ORDO]
- Résistance périphérique aux hormones thyroïdiennes [Maladie ORDO]
- Syndrome cerveau-poumon-thyroïde [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Athyréose [Maladie ORDO]
- Déficit isolé en TSH [Maladie ORDO]
- Déficit isolé en hormone de libération de la thyrotropine [Maladie ORDO]
- Ectopie thyroïdienne [Maladie ORDO]
- Hypoplasie de la thyroïde [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale centrale [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale centrale avec macroorchidie tardive liée à l'X [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale par anomalie de développement de la thyroïde [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale permanente [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale primitive [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale primitive sans anomalie de développement de la thyroïde [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie familiale par anomalie de l'hormonosynthèse thyroïdienne [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie par déficit en facteurs de transcription impliqués dans le développement ou la fonction hypophysaire [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie par mutation du récepteur de la TSH [Maladie ORDO]
- Hémiagénésie de la thyroïde [Maladie ORDO]
- Petite taille-retard d'âge osseux par déficit du métabolisme de l'hormone thyroïdienne [Maladie ORDO]
- Syndrome cerveau-poumon-thyroïde [Maladie ORDO]
- Syndrome de Bamforth-Lazarus [Maladie ORDO]
- Syndrome de pseudohypertrophie musculaire-hypothyroïdie [Maladie ORDO]
- Syndrome de résistance à la thyréolibérine [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- hypothyroïdie congénitale permanente sans goitre [Sous-sous catégorie CIM-11]
- hypothyroïdie congénitale sans goître [Concept NCIt]
- hypothyroïdie congénitale, sans goitre [Concept SNOMED CT]
Exclu par
- atrophie de la thyroïde (acquise) [Sous Catégorie CIM-10]
- autres anomalies endocriniennes transitoires du nouveau-né [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

You can consult :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients