hypothyroïdie congénitale permanente sans goitre

Code CIM-11 : 5A00.01;

Libellé préféré : hypothyroïdie congénitale permanente sans goitre;

Définition CIM-11 : Il s'agit d'un état congénital permanent dans lequel la glande thyroïde ne produit pas assez d'hormone thyroïdienne, sans gonflement de la glande thyroïde.;

Synonyme CIM-11 : hypothyroïdie congénitale sans goitre;

Inclusion CIM-11 : atrophie congénitale de la thyroïde avec myxoedème; insuffisance thyroïdienne congénitale; aplasie thyroïdienne congénitale; sous-thyroïdie congénitale; aplasie de la thyroïde; atrophie de la thyroïde avec crétinisme; atrophie congénitale de la thyroïde; aplasie de la thyroïde avec myxoedème; insuffisance congénitale de la glande thyroïde;

Détails

Identifiant d'origine

1756727158;

CUI UMLS

C0342151;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- hypothyroïdie congénitale, sans goitre [Concept SNOMED CT]
- hypothyroïdie congénitale, sans goitre [Sous Catégorie CIM-10]
- hypothyroïdie congénitale, sans goitre [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- hypothyroïdie congénitale, sans goitre [Diagnostic CIM-10 CM]
Correspondance CIM-10
- hypothyroïdie congénitale, sans goitre [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- hypothyroïdie congénitale sans goître [Concept NCIt]
- hypothyroïdie congénitale, sans goitre [Sous Catégorie CIM-10]
- hypothyroïdie congénitale, sans goitre [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients