syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type myxoedémateux

Libellé préféré : syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type myxoedémateux;

Description CIM10 : crétinisme endémique hypothyroïdien; crétinisme endémique de type myxoedémateux;

Rare : true;

Diag associé à un acte (%) : 90.0;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Details

Identifiant d'origine

E001;

CUI UMLS

C2584703;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome avec déficit congénital en iode, type myxoedémateux [Concept NCIt]
- idiotie myxoedémateuse [Notion SNOMED]
- syndrome d'insuffisance congénitale en iode de type myxoedèmateux [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type myxoedémateux [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- crétinisme endémique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale du type myxoedémateux [Diagnostic CIM-10 CM]
Alignements manuels CISMeF
- syndrome de carence congénitale en iode, type myxoedémateux [Concept SNOMED CT]
Concept(s) Orphanet
- Hypothyroïdie congénitale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome avec déficit congénital en iode, type myxoedémateux [Concept NCIt]
- idiotie myxoedémateuse [Concept SNOMED CT]
- idiotie myxoedémateuse [Notion SNOMED]
- syndrome d'insuffisance congénitale en iode de type myxoedèmateux [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de carence congénitale en iode, type myxoedémateux [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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