syndrome d'insuffisance congénitale en iode de type myxoedèmateux

Libellé préféré : syndrome d'insuffisance congénitale en iode de type myxoedèmateux;

Synonyme CIM-11 : forme myxoedémateuse du crétinisme; syndrome endémique de déficience congénitale en iode de type myxoedémateux; crétinisme endémique - type myxoedémateux; syndrome de déficience congénitale en iode - type myxoedémateux; myxoedéme du crétin;

Inclusion CIM-11 : hypothyroïdie du crétin; crétinisme endémique hypothyroïdien; coma myxoedémateux congénital; hypothyroïdie endémique de type myxoédémateux; myxoedème congénital; hypothyroïdie endémique;

Details

Identifiant d'origine

1764894538;

CUI UMLS

C2584703;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome avec déficit congénital en iode, type myxoedémateux [Concept NCIt]
- idiotie myxoedémateuse [Concept SNOMED CT]
- idiotie myxoedémateuse [Notion SNOMED]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type myxoedémateux [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type myxoedémateux [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de carence congénitale en iode, type myxoedémateux [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- crétinisme endémique (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome avec déficit congénital en iode, type myxoedémateux [Concept NCIt]
- idiotie myxoedémateuse [Concept SNOMED CT]
- idiotie myxoedémateuse [Notion SNOMED]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale de type myxoedémateux [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de carence congénitale en iode, type myxoedémateux [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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