déficit du complément

Libellé préféré : déficit du complément;

Description CIM10 : déficit de l'inhibiteur de la C1 estérase [C1-INH];

Diag associé à un acte (%) : 54.6;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

D841;

CUI UMLS

C0272242;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en complément [Descripteur PASCAL]
- Déficit en complément [Concept NCIt]
- Déficit en complément [Terme HPO]
- Maladie liée à une déficience en complément [Terme Préféré MedDRA]
- anomalie du système du complément [Sous catégorie CIM-11]
- maladie par déficit du complément [Concept SNOMED CT]
- maladie par déficit du complément [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit du complément [Signe HRDO]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Déficit héréditaire du complément [Contre-indication TUV]
- angio-oedème héréditaire type II [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) Orphanet
- Angio-oedème acquis avec déficit en C1Inh [Maladie ORDO]
- Angio-oedème héréditaire [Maladie ORDO]
- Angio-oedème héréditaire avec C1Inh normal [Maladie ORDO]
- Angio-oedème héréditaire avec C1Inh normal lié à ANGPT1 [Maladie ORDO]
- Angio-oedème héréditaire avec C1Inh normal lié à F12 [Maladie ORDO]
- Angio-oedème héréditaire avec C1Inh normal lié à PLG [Maladie ORDO]
- Angio-oedème héréditaire avec déficit en C1Inh [Maladie ORDO]
- Angio-oedème héréditaire type I [Maladie ORDO]
- Angio-oedème héréditaire type II [Maladie ORDO]
- Déficit de l'inhibiteur C1 [Maladie ORDO]
- Déficit en facteur C3 du complément [Maladie ORDO]
- Déficit en properdine [Maladie ORDO]
- Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur H [Maladie ORDO]
- Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur I [Maladie ORDO]
- Déficit immunitaire dû à une anomalie de la cascade du complément [Maladie ORDO]
- Déficit immunitaire par déficit des composés terminaux de la voie classique du complément [Maladie ORDO]
- Déficit immunitaire par déficit en MASP-2 [Maladie ORDO]
- Déficit immunitaire par déficit en ficoline 3 [Maladie ORDO]
- Déficit primaire en CD59 [Maladie ORDO]
- Immunodéficence due à un déficit des composés classiques de la voie classique du complément [Maladie ORDO]
- Infections récurrentes à Neisseria par déficit en facteur D [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en complément [Terme HPO]
- Déficit en complément [Concept NCIt]
- Déficit en complément [Descripteur PASCAL]
- Maladie liée à une déficience en complément [Terme Préféré MedDRA]
- anomalie du système du complément [Sous catégorie CIM-11]
- maladie par déficit du complément [Concept SNOMED CT]
- maladie par déficit du complément [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients