thrombophilie primaire

Libellé préféré : thrombophilie primaire;

Description CIM10 : déficit en protéine S; mutation du gène de la prothrombine; déficit en protéine C; déficit en antithrombine; résistance à la protéine C activée [mutation du facteur V Leiden];

Source : OMS;

Date de début : 01/01/2009;

Détails

Identifiant d'origine

D685;

CUI UMLS

C2584620;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit en protéine C [MeSH Concept]
- Déficit en protéine S [MeSH Concept]
- déficit en protéine C [Descripteur MeSH]
- déficit en protéine C [Concept NCIt]
- déficit en protéine S [Descripteur MeSH]
- déficit en protéine S [Concept NCIt]
- thrombophilie héréditaire (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Déficit en antithrombine [Contre-indication TUV]
- Déficit en protéine C [Contre-indication TUV]
- Déficit en protéine S [Contre-indication TUV]
- Déficit sévère en protéine S [Contre-indication TUV]
- thrombophilie héréditaire [Sous catégorie CIM-11]
Concept(s) Orphanet
- Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine [Maladie ORDO]
- Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine [Maladie ORDO]
- Thrombophilie héréditaire rare [Maladie ORDO]
- Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S [Maladie ORDO]
- Thrombophilie non rare [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Thrombophilie héréditaire rare [Maladie ORDO]
- thrombophilie héréditaire [MeSH Concept]
- thrombophilie héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- thrombophilie héréditaire [Sous catégorie CIM-11]
- thrombophilie héréditaire (maladie) [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients