" /> thrombophilie héréditaire - CISMeF





Code CIM-11 : 3B61.0;

Libellé préféré : thrombophilie héréditaire;

Définition CIM-11 : Maladie causée par des facteurs déterminants après la naissance ou des facteurs héréditaires conduisant à des anomalies dans le sang. cette maladie est caractérisée par une anomalie de la coagulation sanguine qui augmente le risque de thrombose, de caillots dans les vaisseaux sanguins. cette maladie peut se manifester par une thrombose veineuse profonde ou un embolie pulmonaire. la confirmation est l'identification d'une coagulation anormale du sang dans un échantillon de sang.;

Synonyme CIM-11 : thrombophilie primaire; thrombophilie de facteur V de Leiden;

Inclusion CIM-11 : facteur V de Leiden; troubles thrombotiques héréditaires; mutation du gène de la prothrombine; défauts du facteur V; déficit en cofacteur II de l'héparine; déficit en antithrombine;

Code CIM-11 catégorie "autre" : 3B61.0Y;

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Vous pouvez consulter :

Maladie causée par des facteurs déterminants après la naissance ou des facteurs héréditaires conduisant à des anomalies dans le sang. cette maladie est caractérisée par une anomalie de la coagulation sanguine qui augmente le risque de thrombose, de caillots dans les vaisseaux sanguins. cette maladie peut se manifester par une thrombose veineuse profonde ou un embolie pulmonaire. la confirmation est l'identification d'une coagulation anormale du sang dans un échantillon de sang.

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26/04/2024


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