" /> thrombophilie héréditaire - CISMeF





Code CIM-11 : 3B61.0;

Libellé préféré : thrombophilie héréditaire;

Définition CIM-11 : Maladie causée par des facteurs héréditaires entraînant des anomalies au niveau du sang. Cette maladie se caractérise par une anomalie de la coagulation sanguine qui accroît le risque de thrombose, c'est-à-dire de formation de caillots dans les vaisseaux sanguins. Elle peut se manifester par une thrombose veineuse profonde ou par une embolie pulmonaire. Confirmation par identification d'une anomalie de la coagulation sanguine dans un prélèvement de sang.;

Synonyme CIM-11 : thrombophilie primaire; thrombophilie de facteur V de Leiden;

Inclusion CIM-11 : facteur V de Leiden; troubles thrombotiques héréditaires; mutation du gène de la prothrombine; défauts du facteur V; déficit en cofacteur II de l'héparine; déficit en antithrombine;

Code CIM-11 catégorie "autre" : 3B61.0Y;

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Maladie causée par des facteurs héréditaires entraînant des anomalies au niveau du sang. Cette maladie se caractérise par une anomalie de la coagulation sanguine qui accroît le risque de thrombose, c'est-à-dire de formation de caillots dans les vaisseaux sanguins. Elle peut se manifester par une thrombose veineuse profonde ou par une embolie pulmonaire. Confirmation par identification d'une anomalie de la coagulation sanguine dans un prélèvement de sang.

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07/01/2026


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