anémie par carence en vitamine B12 due à une malabsorption sélective de la vitamine B12, avec protéinurie

Libellé préféré : anémie par carence en vitamine B12 due à une malabsorption sélective de la vitamine B12, avec protéinurie;

Libellé d'origine : anémie par carence en vitamine B12 due à une malabsorption sélective de la vitamine B12, avec protéinure;

Description CIM10 : anémie mégaloblastique héréditaire; syndrome d'Imerslund(-Gräsbeck);

Diag associé à un acte (%) : 65.6;

CMA : 2;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Details

Identifiant d'origine

D511;

CUI UMLS

C0494218;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Imerslund-Gräsbeck [Maladie ORDO]
- anémie par carence en vitamine B12 due à une malabsorption sélective de la vitamine B12 avec protéinurie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome d'Imerslund Gräsbeck [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Gräsbeck-Imerslund, type 1 [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- anémie par carence en vitamine B12 due à une malabsorption sélective de vitamine B12, avec protéinurie [Diagnostic CIM-10 CM]
Concept(s) Orphanet
- Anémie mégaloblastique constitutionnelle due à une anomalie de métabolisme de la vitamine B12 [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Imerslund-Gräsbeck [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- anémie par carence en vitamine B12 due à une malabsorption sélective de la vitamine B12 avec protéinurie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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