myopathies - CISMeF

Libellé préféré : myopathies;

Date de début : 01/01/1997;

Note d'exclusion CIM-10 : myopathie au cours de amylose (E85); myopathie au cours de amylose sclérodermie (M34); dystrophies musculaires et myopathies (G71, G72); myopathie au cours de amylose périartérite noueuse (M300); myopathie au cours de amylose polyarthrite rhumatoïde (M053); myopathie au cours de amylose lupus érythémateux disséminé (M32); myopathie au cours de amylose syndrome de Gougerot-Sjögren (M350); dermatopolymyosite (M33);

Source : OMS;

Ne pas coder avec : true;

Détails

Identifiant d'origine

M60-M63;

CUI UMLS

C0026848;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Muscles -- Maladies [Thème RAMEAU]
- Myopathes [Thème RAMEAU]
- Myopathie [Descripteur TSP]
- Myopathie [Terme HPO]
- Myopathie [Terme Préféré MedDRA]
- Myopathie [Signe HRDO]
- Myopathie [Descripteur PASCAL]
- Myopathie [Terme DicoCLM]
- Myopathies [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- affection musculaire [Concept SNOMED CT]
- maladies musculaires [Descripteur MeSH]
- myopathie [Concept NCIt]
- myopathie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- myopathie [Concept DO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Myopathie [Effet secondaire TUV]
- Myopathie [Contre-indication TUV]
- autre maladie neurologique [Rubrique CISP-2]
- pathologie du muscle strié [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
Correspondances UMLS (même concept)
- AFFECTION DU SYSTEME MUSCULAIRE [Terme inclus WHO-ART]
- Atteinte musculaire SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- MYOPATHIE [Terme de Haut-Niveau WHO-ART]
- Maladies des muscles [Code DEWEY]
- Maladies musculaires [MeSH Concept]
- Myopathie [Terme Préféré MedDRA]
- Myopathie [Terme HPO]
- Myopathie [Signe HRDO]
- Myopathie [Descripteur PASCAL]
- Myopathie [Descripteur TSP]
- Myopathie [Terme DicoCLM]
- Myopathie, non précisée [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myopathies [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- Trouble musculaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Trouble musculaire [Terme Préféré MedDRA]
- Troubles musculaires [Groupe de Termes de Haut-Niveau MedDRA]
- affection musculaire [Concept SNOMED CT]
- affection musculaire [Notion SNOMED]
- maladies musculaires [Topic MedlinePlus]
- maladies musculaires [Descripteur MeSH]
- myopathie [Concept NCIt]
- myopathie [Notion SNOMED]
- myopathie [Concept DO]
- myopathie, sai [Code CIM-9]
Exclusion(s) CIM-10
- affections musculaires primitives [Catégorie CIM-10]
- amylose [Catégorie CIM-10]
- autres myopathies [Catégorie CIM-10]
- dermatopolymyosite [Catégorie CIM-10]
- lupus érythémateux disséminé [Catégorie CIM-10]
- polyarthrite rhumatoïde avec atteinte d'autres organes et appareils [Sous Catégorie CIM-10]
- périartérite noueuse [Sous Catégorie CIM-10]
- sclérodermie systémique [Catégorie CIM-10]
- syndrome de Gougerot-Sjögren [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients