syndrome de Cronkhite-Canada

Code CIM-11 : LD27.01;

Libellé préféré : syndrome de Cronkhite-Canada;

Définition CIM-11 : Le syndrome de Cronkhite-Canada (SCC) est un trouble non héréditaire d'origine sporadique qui se manifeste par des polypes gastro-intestinaux généralisés (hamartomes), une pigmentation cutanée, une alopécie et une onychodystrophie. La possibilité d'évolution vers un cancer est considérée comme faible. Une diarrhée chronique et une entéropathie protéique sont souvent observées.;

Détails

Identifiant d'origine

79007466;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Cronkhite-Canada [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Cronkhite-Canada [Maladie ORDO]
- Syndrome de Cronkhite-Canada [MeSH Concept]
- Syndrome de Cronkhite-Canada [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Cronkhite-Canada [Phénotype OMIM]
- syndrome de Cronkhite-Canada [Concept NCIt]
- syndrome de Cronkhite-Canada [Descripteur MeSH]
- syndrome de cronkhite-canada [Notion SNOMED]
- syndrome de cronkhite-canada [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- polypose intestinale [Descripteur MeSH]
Correspondance CIM-10
- autres syndromes congénitaux malformatifs précisés, non classés ailleurs [Sous Catégorie CIM-10]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients