Code CIM-11 : 3B61.00;
Libellé préféré : hyperhomocystéinémie;
Définition CIM-11 : Une maladie causée par des carences en vitamine b6, en acide folique ou en vitamine
b12. les anomalies génétiques de la 5-mthf réductase peuvent par conséquent entraîner
une hyperhomocystéinémie caractérisée par un taux anormalement élevé d'homocystéine
dans le sang. cette maladie peut se manifester par des maladies cardiovasculaires,
la thrombose, la schizophrénie et l'ostéoporose.;
Identifiant d'origine : 1993280493;
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- Correspondance CIM-10
Une maladie causée par des carences en vitamine b6, en acide folique ou en vitamine
b12. les anomalies génétiques de la 5-mthf réductase peuvent par conséquent entraîner
une hyperhomocystéinémie caractérisée par un taux anormalement élevé d'homocystéine
dans le sang. cette maladie peut se manifester par des maladies cardiovasculaires,
la thrombose, la schizophrénie et l'ostéoporose.
