Code CIM-11 : 3B61.00;
Libellé préféré : hyperhomocystéinémie;
Définition CIM-11 : Maladie causée par des carences en vitamine B6, en acide folique ou en vitamine B12.
Les anomalies génétiques de la 5-MTHF réductase peuvent donc conduire à une hyperhomocystéinémie.
Cette maladie se caractérise par un taux anormalement élevé d'homocystéine dans le
sang. Elle peut se manifester par une maladie cardiovasculaire, une thrombose, une
schizophrénie et une ostéoporose. Confirmation par identification de l'anomalie dans
un prélèvement de sang.;
Identifiant d'origine : 1993280493;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Correspondance CIM-10
Maladie causée par des carences en vitamine B6, en acide folique ou en vitamine B12.
Les anomalies génétiques de la 5-MTHF réductase peuvent donc conduire à une hyperhomocystéinémie.
Cette maladie se caractérise par un taux anormalement élevé d'homocystéine dans le
sang. Elle peut se manifester par une maladie cardiovasculaire, une thrombose, une
schizophrénie et une ostéoporose. Confirmation par identification de l'anomalie dans
un prélèvement de sang.
