Code CIM-11 : LD20.01;
Libellé préféré : hypoplasie pontocérébelleuse;
Définition CIM-11 : Les hypoplasies pontocérébelleuses non syndromiques constituent un groupe hétérogène
rare de maladies caractérisées par une hypoplasie et une atrophie et/ou une neurodégénérescence
précoce du cervelet et des lobes. Huit sous-types appelés types 1 à 8 ont été décrits,
généralement transmis selon un schéma autosomique récessif.;
Synonyme CIM-11 : hypoplasie pontocérébelleuse non-syndromique;
Identifiant d'origine : 1565266279;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Les hypoplasies pontocérébelleuses non syndromiques constituent un groupe hétérogène
rare de maladies caractérisées par une hypoplasie et une atrophie et/ou une neurodégénérescence
précoce du cervelet et des lobes. Huit sous-types appelés types 1 à 8 ont été décrits,
généralement transmis selon un schéma autosomique récessif.
