Code CIM-11 : LD20.01;
Libellé préféré : hypoplasie pontocérébelleuse;
Définition CIM-11 : Les hypoplasies pontocérébellaires non syndromiques constituent un groupe rare et
hétérogène de maladies caractérisées par l'hypoplasie et l'atrophie et / ou une neurodégénérescence
précoce du cervelet et du pon. huit sous-types de type 1-8 ont été décrits, généralement
hérités d'un patron autosomique récessif.;
Synonyme CIM-11 : hypoplasie pontocérébelleuse non-syndromique;
Identifiant d'origine : 1565266279;
Correspondance CIM-10
Les hypoplasies pontocérébellaires non syndromiques constituent un groupe rare et
hétérogène de maladies caractérisées par l'hypoplasie et l'atrophie et / ou une neurodégénérescence
précoce du cervelet et du pon. huit sous-types de type 1-8 ont été décrits, généralement
hérités d'un patron autosomique récessif.
