chorée bénigne héréditaire

Code CIM-11 : 8A01.0;

Libellé préféré : chorée bénigne héréditaire;

Définition CIM-11 : La chorée héréditaire bénigne doit être envisagée chez les personnes présentant une chorée relativement stable, non progressive, avec apparition durant l'enfance et antécédents familiaux autosomiques dominants. La chorée héréditaire bénigne peut être associée à une petite taille et à un retard développemental. Des délétions plus importantes du gène causal TITF-1 peuvent provoquer un trouble multisystémique avec hypothyroïdie congénitale, hypotonie et problèmes pulmonaires.;

Synonyme CIM-11 : chorée familiale bénigne;

Détails

Identifiant d'origine

829618737;

CUI UMLS

C0008489;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Chorée bénigne héréditaire [Maladie ORDO]
- Chorée bénigne héréditaire [Phénotype OMIM]
- Chorée familiale bénigne [MeSH Concept]
- Chorée familiale bénigne [MeSH Concept]
- Chorée familiale bénigne [Phénotype OMIM]
- Chorée familiale bénigne [MeSH Concept Supplémentaire]
- chorée [Descripteur MeSH]
- chorée héréditaire bénigne [Concept SNOMED CT]
Correspondance CIM-10
- autres chorées [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- CHOREE [Terme inclus WHO-ART]
- Chorée [Terme HPO]
- Chorée [Terme Préféré MedDRA]
- Chorée [MeSH Concept]
- Chorée [Descripteur TSP]
- Chorée SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie rare avec mouvements choréiques [Maladie ORDO]
- Mouvement choréique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Mouvements choréiformes [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- Syndrome choréique [Descripteur PASCAL]
- chorée [Descripteur MeSH]
- chorée [Concept NCIt]
- chorée [Concept SNOMED CT]
- chorée [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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