Code CIM-11 : 8A62.1;
Libellé préféré : syndrome de Lennox-Gastaut;
Définition CIM-11 : Syndrome défini comme une épilepsie généralisée cryptogène ou symptomatique qui se
caractérise par la triade symptomatique suivante : plusieurs crises d'épilepsie (absences
atypiques, crises axiales toniques et chutes soudaines atoniques ou myocloniques),
ondes interictales lentes diffuses dans l'eeg ( 3 hz) et sursauts rythmiques rapides
(10 hz) pendant le sommeil, développement mental lent associé à des troubles de la
personnalité.;
Identifiant d'origine : 651135242;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Syndrome défini comme une épilepsie généralisée cryptogène ou symptomatique qui se
caractérise par la triade symptomatique suivante : plusieurs crises d'épilepsie (absences
atypiques, crises axiales toniques et chutes soudaines atoniques ou myocloniques),
ondes interictales lentes diffuses dans l'eeg ( 3 hz) et sursauts rythmiques rapides
(10 hz) pendant le sommeil, développement mental lent associé à des troubles de la
personnalité.
