Code CIM-11 : 8A62.1;
Libellé préféré : syndrome de Lennox-Gastaut;
Définition CIM-11 : Syndrome défini comme une épilepsie généralisée cryptogénique ou symptomatique, qui
se caractérise par la triade symptomatique suivante: plusieurs crises épileptiques
(absences atypiques, crises toniques axiales et chutes atoniques ou myocloniques soudaines);
pointes ondes interictales lentes diffuses dans l'EEG de veille ( 3 Hz) et salves
rythmiques rapides (10 Hz) pendant le sommeil; développement mental lent associé à
des troubles de la personnalité.;
Identifiant d'origine : 651135242;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Syndrome défini comme une épilepsie généralisée cryptogénique ou symptomatique, qui
se caractérise par la triade symptomatique suivante: plusieurs crises épileptiques
(absences atypiques, crises toniques axiales et chutes atoniques ou myocloniques soudaines);
pointes ondes interictales lentes diffuses dans l'EEG de veille ( 3 Hz) et salves
rythmiques rapides (10 Hz) pendant le sommeil; développement mental lent associé à
des troubles de la personnalité.
