autres épilepsies et syndromes épileptiques généralisés

Libellé préféré : autres épilepsies et syndromes épileptiques généralisés;

Description CIM10 : épilepsie avec absences myocloniques; spasmes infantiles; encéphalopathie myoclonique précoce symptomatique; syndrome de Lennox-Gastaut; tic de Salaam; syndrome de West; épilepsie avec crises astato-myocloniques;

Diag associé à un acte (%) : 81.4;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

G404;

CUI UMLS

C0477370;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Epilepsie myoclono-astatique [Maladie ORDO]
- Spasmes infantiles [MeSH Concept]
- Syndrome de Lennox-Gastaut [Descripteur MeSH]
- Syndrome de Lennox-Gastaut [MeSH Concept]
- encéphalopathie myoclonique précoce symptomatique [Concept SNOMED CT]
- spasmes infantiles [Descripteur MeSH]
- syndrome de Lennox-Gastaut [Concept NCIt]
- syndrome de West [Concept NCIt]
- Épilepsie-absence myoclonique [Concept SNOMED CT]
- épilepsie avec crises de grand mal au réveil [Concept SNOMED CT]
- épilepsie avec crises myoclo-astatiques [Sous-sous catégorie CIM-11]
- épilepsies myocloniques [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Crises d'épilepsie myocloniques [Terme DicoCLM]
- Crises d'épilepsie myocloniques [Terme SYNODOS]
- Epilepsie avec absences myocloniques [Maladie ORDO]
- encéphalopathies épileptiques [Catégorie CIM-11]
Concept(s) Orphanet
- Convulsions infantiles bénignes associées à une gastroentérite modérée [Maladie ORDO]
- Convulsions infantiles bénignes non familiales [Maladie ORDO]
- Convulsions néonatales bénignes idiopathiques [Maladie ORDO]
- Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales [Maladie ORDO]
- Encéphalopathie aiguë du lobe frontal liée à la fièvre [Maladie ORDO]
- Encéphalopathie de l'enfant par déficit en thiamine pyrophosphokinase [Maladie ORDO]
- Encéphalopathie myoclonique précoce [Maladie ORDO]
- Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues [Maladie ORDO]
- Encéphalopathie épileptique associée à KCNQ2 [Maladie ORDO]
- Encéphalopathie épileptique et développementale associée à SYNGAP1 [Maladie ORDO]
- Encéphalopathie épileptique néonatale par déficit en glutaminase [Maladie ORDO]
- Encéphalopathie épileptique sévère à début précoce associée à RNF13 [Maladie ORDO]
- Encéphalopathie épileptique à début précoce non spécifique [Maladie ORDO]
- Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile [Maladie ORDO]
- Epilepsie avec absences myocloniques [Maladie ORDO]
- Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives [Maladie ORDO]
- Epilepsie myoclono-astatique [Maladie ORDO]
- Epilepsie rare [Maladie ORDO]
- Myoclonie péri-orale avec absence [Maladie ORDO]
- Spasme cryptogénique à début tardif [Maladie ORDO]
- Syndrome EAST [Maladie ORDO]
- Syndrome d'encéphalomyopathie néonatale-cardiomyopathie-détresse respiratoire [Maladie ORDO]
- Syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale [Maladie ORDO]
- Syndrome d'hypotonie-épilepsie-encéphalopathie sévère neonatale associé à PURA [Maladie ORDO]
- Syndrome d'hypotonie-épilepsie-encéphalopathie sévère neonatale associé à PURA dû à une mutation ponctuelle [Maladie ORDO]
- Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain [Maladie ORDO]
- Syndrome de Dravet [Maladie ORDO]
- Syndrome de Lennox-Gastaut [Maladie ORDO]
- Syndrome de Moynahan [Maladie ORDO]
- Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose [Maladie ORDO]
- Syndrome de déficit en transporteur du glucose de type 1, forme classique [Maladie ORDO]
- Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale [Maladie ORDO]
- Syndrome de pachygyrie-déficience intellectuelle-épilepsie [Maladie ORDO]
- Syndrome de polyhydramnios-mégalencéphalie-épilepsie symptomatique [Maladie ORDO]
- Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges [Maladie ORDO]
- Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil [Maladie ORDO]
- Syndrome des spasmes infantiles [Maladie ORDO]
- Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique [Maladie ORDO]
- Syndrome neurologique associé à PRUNE1 [Maladie ORDO]
- Syndrome néonatal létal de spasticité-encéphalopathie épileptique [Maladie ORDO]
- Syndrome à début précoce d'encéphalopathie progressive-surdité-hypoplasie du pont-atrophie cérébrale [Maladie ORDO]
- Syndrome épileptique de l'adolescence [Maladie ORDO]
- Syndrome épileptique de l'enfance [Maladie ORDO]
- Syndrome épileptique du nourrisson [Maladie ORDO]
- Syndrome épileptique du nouveau-né [Maladie ORDO]
- Trouble du déficit en CDKL5 [Maladie ORDO]
- Trouble neurologique létal infantile avec cataracte et atteinte cardiaque associé à ITPA [Maladie ORDO]
Exclu par
- crampe et spasme [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients