Code CIM-11 : 9C40.B;
Libellé préféré : atrophie optique;
Définition CIM-11 : Les atrophies optiques (oa) désignent un groupe spécifique de neuropathies optiques
héréditaires dans lesquelles la cause du dysfonctionnement du nerf optique est héritée
soit d'un modèle autosomique dominant ou autosomique récessif. l'atrophie optique
autosomique dominante (adoa), type kjer, est l'arthrose la plus courante, alors que
l'atrophie autosomique récessive optique (aroa) est une forme rare.;
Synonyme CIM-11 : atrophie du nerf crânien II; atrophie du nerf optique; OA - [atrophie optique]; atrophie optique primaire;
Acronyme CIM-11 : OA;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 9C40.BZ;
Identifiant d'origine : 568505454;
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Correspondance CIM-10
Les atrophies optiques (oa) désignent un groupe spécifique de neuropathies optiques
héréditaires dans lesquelles la cause du dysfonctionnement du nerf optique est héritée
soit d'un modèle autosomique dominant ou autosomique récessif. l'atrophie optique
autosomique dominante (adoa), type kjer, est l'arthrose la plus courante, alors que
l'atrophie autosomique récessive optique (aroa) est une forme rare.