Code CIM-11 : 9C40.B;
Libellé préféré : atrophie optique;
Définition CIM-11 : Les atrophies optiques (AO) représentent un groupe particulier de neuropathies optiques
héréditaires au cours desquelles la cause du dysfonctionnement du nerf optique est
héritée de façon autosomique dominante ou autosomique récessive. L'atrophie optique
autosomique dominante (AOAD), de type Kjer, est l'AO la plus fréquente, tandis que
l'atrophie optique autosomique récessive (AOAR) est rare.;
Synonyme CIM-11 : atrophie du nerf crânien II; atrophie du nerf optique; OA - [atrophie optique]; atrophie optique primaire;
Acronyme CIM-11 : OA;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 9C40.BZ;
Identifiant d'origine : 568505454;
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Correspondance CIM-10
Les atrophies optiques (AO) représentent un groupe particulier de neuropathies optiques
héréditaires au cours desquelles la cause du dysfonctionnement du nerf optique est
héritée de façon autosomique dominante ou autosomique récessive. L'atrophie optique
autosomique dominante (AOAD), de type Kjer, est l'AO la plus fréquente, tandis que
l'atrophie optique autosomique récessive (AOAR) est rare.