Code CIM-11 : 9B78.0;
Libellé préféré : vasculopathie rétinienne et leucodystrophie cérébrale;
Définition CIM-11 : La vasculopathie rétinienne et la leucodystrophie cérébrale est un groupe héréditaire
de maladies des petits vaisseaux comprenant la vasculopathie cérébrorétinale, la rétinopathie
vasculaire héréditaire et l'endothéliopathie héréditaire avec rétinopathie, néphropathie
et accident vasculaire cérébral (herns), tous présentant une déficience visuelle progressive
ainsi qu'une dysfonction cérébrale variable.;
Identifiant d'origine : 554838792;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
La vasculopathie rétinienne et la leucodystrophie cérébrale est un groupe héréditaire
de maladies des petits vaisseaux comprenant la vasculopathie cérébrorétinale, la rétinopathie
vasculaire héréditaire et l'endothéliopathie héréditaire avec rétinopathie, néphropathie
et accident vasculaire cérébral (herns), tous présentant une déficience visuelle progressive
ainsi qu'une dysfonction cérébrale variable.
