Code CIM-11 : 9B78.0;
Libellé préféré : vasculopathie rétinienne et leucodystrophie cérébrale;
Définition CIM-11 : Le terme vasculopathie rétinienne avec leucodystrophie cérébrale englobe plusieurs
anomalies héréditaires des petits vaisseaux, telles que la vasculopathie cérébrorétinienne;
la rétinopathie vasculaire héréditaire; et l'endothéliopathie héréditaire avec rétinopathie,
néphropathie et accident vasculaire cérébral (HERNS), toutes associées à une diminution
progressive de la vision et un dysfonctionnement cérébral variable.;
Identifiant d'origine : 554838792;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Le terme vasculopathie rétinienne avec leucodystrophie cérébrale englobe plusieurs
anomalies héréditaires des petits vaisseaux, telles que la vasculopathie cérébrorétinienne;
la rétinopathie vasculaire héréditaire; et l'endothéliopathie héréditaire avec rétinopathie,
néphropathie et accident vasculaire cérébral (HERNS), toutes associées à une diminution
progressive de la vision et un dysfonctionnement cérébral variable.
