Code CIM-11 : 3A50.0;
Libellé préféré : alpha-thalassémie;
Définition CIM-11 : L'alpha-thalassémie est une hémoglobinopathie héréditaire qui se caractérise par une
altération de la synthèse des chaînes d'alpha-globine, conduisant à un tableau clinique
variable selon le nombre d'allèles affecté et englobant le trait thalassémique alpha,
l'hémoglobinose H (HbH) et l'anasarque foetoplacentaire de Bart.;
Synonyme CIM-11 : syndrome d'alpha-thalassémie;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 3A50.0Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 3A50.0Z;
Identifiant d'origine : 531667506;
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L'alpha-thalassémie est une hémoglobinopathie héréditaire qui se caractérise par une
altération de la synthèse des chaînes d'alpha-globine, conduisant à un tableau clinique
variable selon le nombre d'allèles affecté et englobant le trait thalassémique alpha,
l'hémoglobinose H (HbH) et l'anasarque foetoplacentaire de Bart.
