Code CIM-11 : 3A50.0;
Libellé préféré : alpha-thalassémie;
Définition CIM-11 : L'alpha-thalassémie est une hémoglobinopathie héréditaire caractérisée par une synthèse
altérée des chaînes de l'alpha-globine conduisant à un tableau clinique variable selon
le nombre d'allèles affectés et englobant le caractère de l'alpha-thalassémie, la
maladie de l'hémoglobine h (hbh) et les hydrops foetalis de bart.;
Synonyme CIM-11 : syndrome d'alpha-thalassémie;
Code CIM-11 catégorie "autre" : 3A50.0Y;
Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 3A50.0Z;
Identifiant d'origine : 531667506;
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L'alpha-thalassémie est une hémoglobinopathie héréditaire caractérisée par une synthèse
altérée des chaînes de l'alpha-globine conduisant à un tableau clinique variable selon
le nombre d'allèles affectés et englobant le caractère de l'alpha-thalassémie, la
maladie de l'hémoglobine h (hbh) et les hydrops foetalis de bart.
