Définition CIM-11 : La sclérose latérale amyotrophique (sla) est un trouble progressif mortel dans lequel
des signes progressifs de dégénérescence de l'umn et de la nml sont observés dans
une ou plusieurs des quatre régions : bulbar, col de l'utérus, thoracique et lombo-sacrée.
des études électrophysiologiques peuvent s'avérer nécessaires pour confirmer la dégénérescence
réduite des neurones moteurs et pour exclure d'autres causes. la neuro-imagerie peut
être effectuée pour exclure d'autres causes, ce qui pourrait expliquer les caractéristiques
cliniques et électrophysiologiques. la sla familiale (sla) de l'hérédité autosomique
dominante constitue de 5 à 10 % de la sla. le profil clinique de la sla et de l'als
sporadique est similaire. les mutations des gènes c9orf72 et superoxyde dismutase
du cu / zn (sod1) constituent de 50 à 60 % de l';
La sclérose latérale amyotrophique (sla) est un trouble progressif mortel dans lequel
des signes progressifs de dégénérescence de l'umn et de la nml sont observés dans
une ou plusieurs des quatre régions : bulbar, col de l'utérus, thoracique et lombo-sacrée.
des études électrophysiologiques peuvent s'avérer nécessaires pour confirmer la dégénérescence
réduite des neurones moteurs et pour exclure d'autres causes. la neuro-imagerie peut
être effectuée pour exclure d'autres causes, ce qui pourrait expliquer les caractéristiques
cliniques et électrophysiologiques. la sla familiale (sla) de l'hérédité autosomique
dominante constitue de 5 à 10 % de la sla. le profil clinique de la sla et de l'als
sporadique est similaire. les mutations des gènes c9orf72 et superoxyde dismutase
du cu / zn (sod1) constituent de 50 à 60 % de l'