" /> sclérose latérale amyotrophique - CISMeF





Code CIM-11 : 8B60.0;

Libellé préféré : sclérose latérale amyotrophique;

Définition CIM-11 : La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie progressive et mortelle dans laquelle des signes progressifs de dégénérescence des LMN et des UMN sont observés dans une ou plusieurs des quatre régions suivantes: bulbaire, cervicale, thoracique et lombosacrée. Des études électrophysiologiques peuvent s'avérer nécessaires pour confirmer la dégénérescence des neurones moteurs inférieurs et exclure d'autres causes. L'imagerie cérébrale peut servir à exclure d'autres causes susceptibles d'expliquer les caractéristiques cliniques et électrophysiologiques. La SLA familiale (FALS) de transmission autosomique dominante représente 5 à 10% des cas de SLA. La FALS et la SLA sporadique ont un profil clinique similaire. Les mutations dans les gènes C9ORF72 et codant pour la superoxyde dismutase Cu/Zn (SOD1) représentent 50 à 60% des FALS.;

Synonyme CIM-11 : SLA - [sclérose latérale amyotrophique]; sclérose amyotrophique;

Acronyme CIM-11 : SLA;

Inclusion CIM-11 : sclérose latérale amyotrophique; paralysie amyotrophique;

Détails


Vous pouvez consulter :

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie progressive et mortelle dans laquelle des signes progressifs de dégénérescence des LMN et des UMN sont observés dans une ou plusieurs des quatre régions suivantes: bulbaire, cervicale, thoracique et lombosacrée. Des études électrophysiologiques peuvent s'avérer nécessaires pour confirmer la dégénérescence des neurones moteurs inférieurs et exclure d'autres causes. L'imagerie cérébrale peut servir à exclure d'autres causes susceptibles d'expliquer les caractéristiques cliniques et électrophysiologiques. La SLA familiale (FALS) de transmission autosomique dominante représente 5 à 10% des cas de SLA. La FALS et la SLA sporadique ont un profil clinique similaire. Les mutations dans les gènes C9ORF72 et codant pour la superoxyde dismutase Cu/Zn (SOD1) représentent 50 à 60% des FALS.

Nous contacter.
31/12/2025


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.