Code CIM-11 : 8C71.0;
Libellé préféré : dystrophie myotonique;
Définition CIM-11 : La dystrophie myotonique constitue un groupe de maladies musculaires héréditaires.
C'est la forme de dystrophie musculaire la plus commune débutant à l'âge adulte. La
dystrophie myotonique est caractérisée par une perte et une faiblesse musculaires
progressives, ainsi que par des contractions musculaires prolongées (myotonie) incapables
de se relâcher après sollicitation. Les autres signes et symptômes de la dystrophie
myotonique comprennent les troubles de l'élocution ou le blocage temporaire de la
mâchoire, la cataracte et les troubles de la conduction cardiaque. Chez les hommes
atteints, les changements hormonaux peuvent entrainer une calvitie précoce et une
infertilité. La sévérité clinique varie fortement parmi les patients atteints, même
au sein des membres d'une même famille.;
Inclusion CIM-11 : dystrophie musculaire myotonique; DM - [dystrophia myotonica]; myotonie dystrophica; dystrophia myotonica;
Identifiant d'origine : 192087511;
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La dystrophie myotonique constitue un groupe de maladies musculaires héréditaires.
C'est la forme de dystrophie musculaire la plus commune débutant à l'âge adulte. La
dystrophie myotonique est caractérisée par une perte et une faiblesse musculaires
progressives, ainsi que par des contractions musculaires prolongées (myotonie) incapables
de se relâcher après sollicitation. Les autres signes et symptômes de la dystrophie
myotonique comprennent les troubles de l'élocution ou le blocage temporaire de la
mâchoire, la cataracte et les troubles de la conduction cardiaque. Chez les hommes
atteints, les changements hormonaux peuvent entrainer une calvitie précoce et une
infertilité. La sévérité clinique varie fortement parmi les patients atteints, même
au sein des membres d'une même famille.
