Code CIM-11 : 8C71.0;
Libellé préféré : dystrophie myotonique;
Définition CIM-11 : La dystrophie myotonique est un groupe de troubles musculaires héréditaires. il s'agit
de la forme la plus courante de dystrophie musculaire qui commence à l'âge adulte.
la dystrophie myotonique se caractérise par une atrophie et une faiblesse musculaires
progressives et par des contractions musculaires prolongées (myotonie) qui ne sont
pas en mesure de se détendre après l'utilisation. les autres signes et symptômes de
la dystrophie myotonique comprennent l'élocution ou le blocage temporaire de la mâchoire,
des cataractes et des troubles de conduction cardiaque. chez les hommes atteints,
les changements hormonaux peuvent mener à un balayage précoce et à l'infertilité.
la gravité clinique varie grandement d'un patient à l'autre, même parmi les membres
de la même famille.;
Inclusion CIM-11 : dystrophie musculaire myotonique; DM - [dystrophia myotonica]; myotonie dystrophica; dystrophia myotonica;
Identifiant d'origine : 192087511;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
La dystrophie myotonique est un groupe de troubles musculaires héréditaires. il s'agit
de la forme la plus courante de dystrophie musculaire qui commence à l'âge adulte.
la dystrophie myotonique se caractérise par une atrophie et une faiblesse musculaires
progressives et par des contractions musculaires prolongées (myotonie) qui ne sont
pas en mesure de se détendre après l'utilisation. les autres signes et symptômes de
la dystrophie myotonique comprennent l'élocution ou le blocage temporaire de la mâchoire,
des cataractes et des troubles de conduction cardiaque. chez les hommes atteints,
les changements hormonaux peuvent mener à un balayage précoce et à l'infertilité.
la gravité clinique varie grandement d'un patient à l'autre, même parmi les membres
de la même famille.
