Code CIM-11 : 1E51.1;
Libellé préféré : hépatite C chronique;
Définition CIM-11 : Maladie du foie caractérisée par une inflammation et une fibrose du foie causées par
une infection de plus de 6 mois par le virus de l'hépatite C. Même au stade de la
cirrhose, il peut n'y avoir aucun symptôme. Sinon, les caractéristiques cliniques
sont la fatigue et l'altération de la qualité de vie, un bord hépatique induré et
les complications de la cirrhose (fonte musculaire, ascite, splénomégalie/hypertension
portale). L'hépatite C chronique augmente les risques de diabète sucré de type 2 et
de maladies cardiovasculaires, qui contribuent à accroître la mortalité toutes causes
confondues. La transmission se fait par contamination du sang et des liquides biologiques,
rarement par transmission sexuelle et de la mère à l'enfant au moment de la naissance
(transmission verticale). La confirmation du diagnostic se fait par la détection de
l'ARN du VHC en présence d'un anti-VHC positif dans le sérum.;
Synonyme CIM-11 : infection chronique par le VHC - [virus de l'hépatite C]; hépatite C SAI; infection chronique par le VHC; virus de l'hépatite C; hépatite virale chronique de type C; cirrhose liée à l'hépatite C; hépatite virale de type C; hep C SAI; infection à hépatite C SAI;
Identifiant d'origine : 1615937473;
CUI UMLS : C0524910;
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Correspondance CIM-10
Correspondances UMLS (même concept)
Type(s) sémantique(s)
Maladie du foie caractérisée par une inflammation et une fibrose du foie causées par
une infection de plus de 6 mois par le virus de l'hépatite C. Même au stade de la
cirrhose, il peut n'y avoir aucun symptôme. Sinon, les caractéristiques cliniques
sont la fatigue et l'altération de la qualité de vie, un bord hépatique induré et
les complications de la cirrhose (fonte musculaire, ascite, splénomégalie/hypertension
portale). L'hépatite C chronique augmente les risques de diabète sucré de type 2 et
de maladies cardiovasculaires, qui contribuent à accroître la mortalité toutes causes
confondues. La transmission se fait par contamination du sang et des liquides biologiques,
rarement par transmission sexuelle et de la mère à l'enfant au moment de la naissance
(transmission verticale). La confirmation du diagnostic se fait par la détection de
l'ARN du VHC en présence d'un anti-VHC positif dans le sérum.