Code CIM-11 : 1E51.1;
Libellé préféré : hépatite C chronique;
Définition CIM-11 : Maladie du foie caractérisée par une inflammation hépatique et une fibrose causée
par plus de 6 mois d'infection par le virus de l'hépatite c. même au stade de la cirrhose,
il peut n'y avoir aucun symptôme. autrement, les caractéristiques cliniques comprennent
la fatigue et la détérioration de la qualité de vie, l'arête du foie et les complications
de la cirrhose (atrophie musculaire, ascites, splénomégalie / hypertension portale).
l'hépatite c chronique augmente les risques de diabète de type 2 et de maladie cardiovasculaire,
qui contribuent à l'augmentation de la mortalité toutes causes confondues. la transmission
se fait par le sang et la contamination des liquides organiques, rarement par transmission
sexuelle et de la mère au bébé au moment de la naissance (transmission verticale).
la confirmation du diagnostic se fait par détection de l'arn du vhc en présence d'un
anticorps positif anti-vhc dans le sérum.;
Synonyme CIM-11 : infection chronique par le VHC - [virus de l'hépatite C]; hépatite C SAI; infection chronique par le VHC; virus de l'hépatite C; hépatite virale chronique de type C; cirrhose liée à l'hépatite C; hépatite virale de type C; hep C SAI; infection à hépatite C SAI;
Identifiant d'origine : 1615937473;
CUI UMLS : C0524910;
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Correspondance CIM-10
Correspondances UMLS (même concept)
Type(s) sémantique(s)
Maladie du foie caractérisée par une inflammation hépatique et une fibrose causée
par plus de 6 mois d'infection par le virus de l'hépatite c. même au stade de la cirrhose,
il peut n'y avoir aucun symptôme. autrement, les caractéristiques cliniques comprennent
la fatigue et la détérioration de la qualité de vie, l'arête du foie et les complications
de la cirrhose (atrophie musculaire, ascites, splénomégalie / hypertension portale).
l'hépatite c chronique augmente les risques de diabète de type 2 et de maladie cardiovasculaire,
qui contribuent à l'augmentation de la mortalité toutes causes confondues. la transmission
se fait par le sang et la contamination des liquides organiques, rarement par transmission
sexuelle et de la mère au bébé au moment de la naissance (transmission verticale).
la confirmation du diagnostic se fait par détection de l'arn du vhc en présence d'un
anticorps positif anti-vhc dans le sérum.