Code CIM-11 : 3B14.0;
Libellé préféré : carence héréditaire en facteur I;
Définition CIM-11 : Les déficits congénitaux en fibrinogène sont des troubles de la coagulation qui se
caractérisent par des symptômes hémorragiques allant de légers à graves, dus à une
réduction de la quantité et/ou de la qualité du fibrinogène en circulation. L'afibrinogénémie
(absence totale de fibrinogène) et l'hypofibrinogénémie (concentration plasmatique
réduite de fibrinogène) correspondent à des anomalies quantitatives du fibrinogène,
tandis que la dysfibrinogénémie correspond à une anomalie fonctionnelle du fibrinogène.
Les hypo- et les dysfibrinogénémies sont fréquemment combinées (hypodysfibrinogénémie).;
Inclusion CIM-11 : carence en facteur I; fibrinogénopénie congénitale; déficit héréditaire en fibrinogène; carence en fibrinogène;
Identifiant d'origine : 1452989457;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Les déficits congénitaux en fibrinogène sont des troubles de la coagulation qui se
caractérisent par des symptômes hémorragiques allant de légers à graves, dus à une
réduction de la quantité et/ou de la qualité du fibrinogène en circulation. L'afibrinogénémie
(absence totale de fibrinogène) et l'hypofibrinogénémie (concentration plasmatique
réduite de fibrinogène) correspondent à des anomalies quantitatives du fibrinogène,
tandis que la dysfibrinogénémie correspond à une anomalie fonctionnelle du fibrinogène.
Les hypo- et les dysfibrinogénémies sont fréquemment combinées (hypodysfibrinogénémie).
