" /> carence héréditaire en facteur I - CISMeF





Code CIM-11 : 3B14.0;

Libellé préféré : carence héréditaire en facteur I;

Définition CIM-11 : Les anomalies congénitales du fibrinogène sont des troubles de coagulation caractérisés par des symptômes de saignement allant de légers à sévères résultant d'une réduction de la quantité et / ou de la qualité du fibrinogène circulant. l'afbrinogenémie (absence totale de fibrinogène) et l'hypofibrinogenémie (concentration réduite de fibrinogène plasmatique) correspondent à des anomalies quantitatives du fibrinogène, tandis que la dysfibrinogenémie correspond à une anomalie fonctionnelle du fibrinogène. l'hypo- et la dysfibrinogenémie peuvent être fréquemment combinées (hypodysfibrinogenémie).;

Inclusion CIM-11 : carence en facteur I; fibrinogénopénie congénitale; déficit héréditaire en fibrinogène; carence en fibrinogène;

Détails


Vous pouvez consulter :

Les anomalies congénitales du fibrinogène sont des troubles de coagulation caractérisés par des symptômes de saignement allant de légers à sévères résultant d'une réduction de la quantité et / ou de la qualité du fibrinogène circulant. l'afbrinogenémie (absence totale de fibrinogène) et l'hypofibrinogenémie (concentration réduite de fibrinogène plasmatique) correspondent à des anomalies quantitatives du fibrinogène, tandis que la dysfibrinogenémie correspond à une anomalie fonctionnelle du fibrinogène. l'hypo- et la dysfibrinogenémie peuvent être fréquemment combinées (hypodysfibrinogenémie).

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22/04/2021


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