Code CIM-11 : 3B14.0;
Libellé préféré : carence héréditaire en facteur I;
Définition CIM-11 : Les anomalies congénitales du fibrinogène sont des troubles de coagulation caractérisés
par des symptômes de saignement allant de légers à sévères résultant d'une réduction
de la quantité et / ou de la qualité du fibrinogène circulant. l'afbrinogenémie (absence
totale de fibrinogène) et l'hypofibrinogenémie (concentration réduite de fibrinogène
plasmatique) correspondent à des anomalies quantitatives du fibrinogène, tandis que
la dysfibrinogenémie correspond à une anomalie fonctionnelle du fibrinogène. l'hypo-
et la dysfibrinogenémie peuvent être fréquemment combinées (hypodysfibrinogenémie).;
Inclusion CIM-11 : carence en facteur I; fibrinogénopénie congénitale; déficit héréditaire en fibrinogène; carence en fibrinogène;
Identifiant d'origine : 1452989457;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Les anomalies congénitales du fibrinogène sont des troubles de coagulation caractérisés
par des symptômes de saignement allant de légers à sévères résultant d'une réduction
de la quantité et / ou de la qualité du fibrinogène circulant. l'afbrinogenémie (absence
totale de fibrinogène) et l'hypofibrinogenémie (concentration réduite de fibrinogène
plasmatique) correspondent à des anomalies quantitatives du fibrinogène, tandis que
la dysfibrinogenémie correspond à une anomalie fonctionnelle du fibrinogène. l'hypo-
et la dysfibrinogenémie peuvent être fréquemment combinées (hypodysfibrinogenémie).
