syndrome de Gardner

Code CIM-11 : LD2D.3;

Libellé préféré : syndrome de Gardner;

Définition CIM-11 : Le syndrome de Gardner se traduit par des polypes adénomateux dans tout le tractus gastro-intestinal, accompagnés de manifestations extracoloniques, notamment des adénomes péri-ampullaires, un carcinome papillaire de la thyroïde, un hépatoblastome, des ostéomes de la mandibule et du crâne, des kystes épidermiques et des tumeurs desmoïdes. Le syndrome de Gardner est un terme utilisé pour désigner les patients chez qui ces caractéristiques extra-intestinales sont exceptionnellement importantes.;

Détails

Identifiant d'origine

1428130769;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Gardner [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Gardner [MeSH Concept]
- Syndrome de Gardner [Maladie ORDO]
- Syndrome de Gardner [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Gardner [Terme DicoCLM]
- syndrome de Gardner [Concept NCIt]
- syndrome de Gardner [Descripteur MeSH]
- syndrome de Gardner (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de gardner [Notion SNOMED]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- polypose adénomateuse familiale, type 1 [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Autres tumeurs ampullaires [Terme DicoCLM]
- Autres tumeurs ampullaires [Terme SYNODOS]
- phacomatoses, non classées ailleurs [Catégorie CIM-10]
Correspondance CIM-10
- phacomatoses, non classées ailleurs [Catégorie CIM-10]

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