Libellé préféré : myopathie à multi-minicores; maladie à multiminicores;
Définition CIM-11 : La multiminéralogie (mmd) est un trouble neuromusculaire héréditaire caractérisé par
de multiples noyaux de la biopsie musculaire et par les caractéristiques cliniques
d'une myopathie congénitale présentant une variabilité clinique importante qui correspond
à l'hétérogénéité génétique : de la rigidité de la colonne vertébrale, de la scoliose
précoce et de la déficience respiratoire, à un plus large éventail de caractéristiques
cliniques comprenant l'ophtalmoplégie externe, la faiblesse distale et l'implication
de la ceinture de la hanche, qui ressemble à la maladie centrale (ccd).;
Inclusion CIM-11 : myopathie congénitale multicore; trouble multicore; maladie minicore; maladie multicore;
Identifiant d'origine : 880281117;
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La multiminéralogie (mmd) est un trouble neuromusculaire héréditaire caractérisé par
de multiples noyaux de la biopsie musculaire et par les caractéristiques cliniques
d'une myopathie congénitale présentant une variabilité clinique importante qui correspond
à l'hétérogénéité génétique : de la rigidité de la colonne vertébrale, de la scoliose
précoce et de la déficience respiratoire, à un plus large éventail de caractéristiques
cliniques comprenant l'ophtalmoplégie externe, la faiblesse distale et l'implication
de la ceinture de la hanche, qui ressemble à la maladie centrale (ccd).
