Libellé préféré : déficit familial en glucocorticoïdes;
Définition CIM-11 : Le syndrome de la carence en glucocorticoïdes est une insuffisance surrénalienne génétique
sans déficience en minéralocorticoïde présentant une hypoglycémie récurrente (déclenchée,
par exemple, par des épisodes infectieux) qui peut mener à des convulsions ou même
au coma, à une asthénie chronique, à des infections fréquentes, à une susceptibilité
aux allergies et, habituellement, à une pigmentation cutanée.;
Synonyme CIM-11 : carence héréditaire en glucocorticoïdes; résistance à l'ACTH - [hormone corticotrope]; hormone corticotrope; résistance à l'ACTH;
Identifiant d'origine : 861297039;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
Le syndrome de la carence en glucocorticoïdes est une insuffisance surrénalienne génétique
sans déficience en minéralocorticoïde présentant une hypoglycémie récurrente (déclenchée,
par exemple, par des épisodes infectieux) qui peut mener à des convulsions ou même
au coma, à une asthénie chronique, à des infections fréquentes, à une susceptibilité
aux allergies et, habituellement, à une pigmentation cutanée.
