cancer colorectal héréditaire sans polypose

Libellé préféré : cancer colorectal héréditaire sans polypose;

Définition CIM-11 : Le syndrome de lynch (hnpcc ou cancer colorectal héréditaire sans polypose) est une maladie génétique autosomique dominante qui présente un risque élevé de cancer du côlon ainsi que d'autres cancers, dont l'estomac, l'intestin grêle, le foie, les canaux de la vésicule biliaire, les voies urinaires supérieures, le cerveau, la peau et la prostate.;

Détails

Identifiant d'origine

8113015;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Cancer colorectal héréditaire non polyposique [Descripteur PASCAL]
- Cancer colorectal héréditaire sans polypose [MeSH Concept]
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique [Maladie ORDO]
- Syndrome de Lynch [Maladie ORDO]
- Syndrome de Lynch [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Lynch [Thème RAMEAU]
- Syndrome de cancer colorectal sans polypose héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- cancer colique non polyposique héréditaire (maladie) [Concept SNOMED CT]
- cancer colorectal héréditaire sans polypose [Concept NCIt]
- cancer du côlon héréditaire non polyposique [OMIM phenotypic series]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Syndrome de Lynch [Terme DicoCLM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Tumeurs colorectales héréditaires sans polypose [MeSH Concept]
- tumeurs colorectales héréditaires sans polypose [Descripteur MeSH]
- tumeurs colorectales héréditaires sans polypose [Concept NCIt]
- tumeurs colorectales héréditaires sans polypose [MeSH Concept Supplémentaire]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome de Lynch [Subdivision CIM-10 (oms)]
- syndrome de Lynch [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients