syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial encéphalomyopathique avec tubulopathie rénale

Libellé préféré : syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial encéphalomyopathique avec tubulopathie rénale; syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial, forme encéphalomyopathique avec tubulopathie rénale;

Définition CIM-11 : Il s'agit d'une forme d'encéphalomyopathie associée à une maladie mitochondriale qui affecte les tubules rénaux du néphron.;

Détails

Identifiant d'origine

802186282;

CUI UMLS

C2749861;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déplétion de l'ADN mitochondrial forme encéphalomyopathique avec tubulopathie rénale [Phénotype OMIM]
- Déplétion de l'ADN mitochondrial, type 8A [MeSH Concept]
- syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial, lié au RRM2B, forme encéphalomyopathique avec tubulopathie rénale [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels CISMeF
- Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme encéphalomyopathique avec tubulopathie rénale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déplétion de l'ADN mitochondrial forme encéphalomyopathique avec tubulopathie rénale [Phénotype OMIM]
- Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme encéphalomyopathique avec tubulopathie rénale [Maladie ORDO]
- syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial, lié au RRM2B, forme encéphalomyopathique avec tubulopathie rénale [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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