déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaine longue

Libellé préféré : déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaine longue; déficit en acyl-CoA déhydrogénase à longue chaine;

Définition CIM-11 : Le déficit en lécithine-cholestérol-acyl-transférase (LCAT) est un trouble rare du métabolisme des lipoprotéines caractérisé cliniquement par des opacités de la cornée, et parfois par une insuffisance rénale et une anémie hémolytique, et biochimiquement par un taux de HDL-cholestérol sévèrement réduit.;

Synonyme CIM-11 : déficit en LCAD; acyl-CoA déshydrogénase à longue chaine; déficit en LCAD - [Acyl-CoA déshydrogénase à longue chaine];

Détails

Identifiant d'origine

692829041;

CUI UMLS

C0220711;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en LCAD [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue [Maladie ORDO]
- déficit en acyl-CoA déhydrogénase à longue chaine [Concept SNOMED CT]
- déficit en acyl-CoA déhydrogénase à longue chaine [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en acyl-CoA déhydrogénase à longue chaine [MeSH Concept]
- déficit en acyl-CoA déhydrogénase à longue chaine [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Anémie sévère [Contre-indication TUV]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en LCAD [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue [Maladie ORDO]
- déficit en acyl-CoA déhydrogénase à longue chaine [MeSH Concept]
- déficit en acyl-CoA déhydrogénase à longue chaine [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en acyl-CoA déhydrogénase à longue chaine [Concept NCIt]
- déficit en acyl-CoA déhydrogénase à longue chaine [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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