acéruléoplasminémie

Libellé préféré : acéruléoplasminémie;

Définition CIM-11 : Aceruloplasminemia is an adult-onset disorder of neurodegeneration with brain iron accumulation (nbia, voir ce terme) caractérisé par l'anémie, la dégénérescence rétinienne, le diabète et divers symptômes neurologiques.;

Synonyme CIM-11 : carence héréditaire en caéruloplasmine;

Synonyme CISMeF : déficit héréditaire en céruloplasmine;

Détails

Identifiant d'origine

688027972;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Acéruloplasminémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Acéruléo-plasminémie [MeSH Concept]
- Acéruléo-plasminémie [Phénotype OMIM]
- Acéruléoplasminémie [Maladie ORDO]
- acéruloplasminémie [Terme HPO]
- acéruléoplasminémie [Concept NCIt]
- déficit familial en apocéruloplasmine [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypocéruloplasminémie familiale [Concept SNOMED CT]
- hypocéruloplasminémie familiale [Notion SNOMED]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- déficit en ferroxidase [Concept SNOMED CT]

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