Libellé préféré : amaurose congénitale de Leber;
Définition CIM-11 : L'amaurose congénitale (acl) est une dystrophie rétinienne génétique et / ou une dysplasie
de l'apparition prénatale et est l'une des causes fréquentes de la cécité chez l'enfant.;
Inclusion CIM-11 : amaurose de Leber;
Identifiant d'origine : 650490256;
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L'amaurose congénitale (acl) est une dystrophie rétinienne génétique et / ou une dysplasie
de l'apparition prénatale et est l'une des causes fréquentes de la cécité chez l'enfant.
