Libellé préféré : cancer colorectal familial sans polypose;
Définition CIM-11 : Un syndrome néoplasique héréditaire héréditaire autosomique caractérisé par le développement
d'un carcinome colorectal et un risque élevé de développer un carcinome de l'endomètre,
un carcinome gastrique, un carcinome ovarien, un carcinome du bassin rénal et un petit
carcinome intestinal. les patients développent souvent des carcinomes colorectaux
à un âge précoce (moyenne : 45 ans). le risque accru de ces cancers est attribuable
à des mutations héréditaires qui nuisent à la réparation des anomalies de l'adn. dans
la majorité des cas, les lésions proviennent du côlon proximal. au niveau moléculaire,
l'instabilité des microsatellites à haute fréquence est présente.;
Identifiant d'origine : 545664807;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
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- Voir aussi inter- (CISMeF)
Un syndrome néoplasique héréditaire héréditaire autosomique caractérisé par le développement
d'un carcinome colorectal et un risque élevé de développer un carcinome de l'endomètre,
un carcinome gastrique, un carcinome ovarien, un carcinome du bassin rénal et un petit
carcinome intestinal. les patients développent souvent des carcinomes colorectaux
à un âge précoce (moyenne : 45 ans). le risque accru de ces cancers est attribuable
à des mutations héréditaires qui nuisent à la réparation des anomalies de l'adn. dans
la majorité des cas, les lésions proviennent du côlon proximal. au niveau moléculaire,
l'instabilité des microsatellites à haute fréquence est présente.
