déficit en cofacteur du molybdène, groupe de complémentation A

Libellé préféré : déficit en cofacteur du molybdène, groupe de complémentation A;

Synonyme CIM-11 : déficit en cofacteur à molybdène due à des défauts du gène MOCS1;

Détails

Identifiant d'origine

490508412;

CUI UMLS

C1854988;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en sulfite oxydase dû à un déficit en cofacteurs du molybdène type A [Maladie ORDO]
- déficit en cofacteur du molybdène, groupe de complémentation A [Phénotype OMIM]
- déficit en cofacteur du molybdène, groupe de complémentation A [MeSH Concept]
- déficit en cofacteur du molybdène, groupe de complémentation A [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en cofacteur du molybdène, groupe de complémentation A [Concept SNOMED CT]
- déficit en cofacteur à molybdène de type A [Concept DO]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Déficit en sulfite oxydase dû à un déficit en cofacteurs du molybdène [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en sulfite oxydase dû à un déficit en cofacteurs du molybdène type A [Maladie ORDO]
- déficit en cofacteur du molybdène, groupe de complémentation A [Phénotype OMIM]
- déficit en cofacteur du molybdène, groupe de complémentation A [MeSH Concept]
- déficit en cofacteur du molybdène, groupe de complémentation A [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en cofacteur du molybdène, groupe de complémentation A [Concept SNOMED CT]
- déficit en cofacteur à molybdène de type A [Concept DO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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