Libellé préféré : syndrome d'Eiken;
Définition CIM-11 : Syndrome Eiken est une dysplasie squelettique familiale rare caractérisé par une dysplasie
épiphysaire multiple, avec ossification extrêmement retardée.;
Identifiant d'origine : 467339994;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Syndrome Eiken est une dysplasie squelettique familiale rare caractérisé par une dysplasie
épiphysaire multiple, avec ossification extrêmement retardée.